RESUMEN
Abstract Some studies evaluated the resistance profile of the Y. enterocolitica strains isolated in diverse countries. However, in Brazil the isolation and the study of Y. enterocolitica are not common and therefore information about the antimicrobial resistance profile of this species in this country is scarce. Therefore, the aim of this study was to evaluate the antimicrobial resistance of Y. enterocolitica of biotypes 1A, 2 and 4 isolated from clinical and non-clinical sources between 1979 and 2012, in Brazil. This study showed that some Yersinia enterocolitica of different biotypes remain susceptible to antimicrobials used for gastroenteritis treatment. Moreover, neither acquired resistance genes nor diversity of plasmids replicons were found; however, variation in the in vitro intrinsic resistant pattern was detected, except the non-resistance to cefoxitin in all strains. Notwithstanding, due to epidemiological link between Y. enterocolitica and the pork production chain, monitoring plasmid acquired resistance in Y. enterocolitica could also be considered for antimicrobial resistance control purposes and food safety measures.
Asunto(s)
Humanos , Animales , Replicón/genética , Yersinia enterocolitica/efectos de los fármacos , Farmacorresistencia Bacteriana/genética , Antibacterianos/farmacología , Plásmidos/genética , Factores de Tiempo , Yersinia enterocolitica/genética , Brasil , Pruebas de Sensibilidad MicrobianaRESUMEN
Este artigo de revisåo apresenta vários métodos clássicos e moleculares de tipagem de bactérias para fins epidemiológicos. Entre os métodos clássicos eståo: biotipagem, antibiograma, resistograma, sorotipagem, bacteriocinotipagem e fagotipagem. As técnicas moleculares incluem análise de plasmídeos, análise do padråo de restriçåo de DNA plasmídeano e cromossômico, análise de hibridizaçåo com sondas de DNA ou RNA, ribotipagem, perfil de "immunoblotting", análise eltroforética de enzimas bacterianas, análise eletroforética de DNA genômico em campos alternados e reaçåo da plimerase em cadeia (PCR). Os métodos clássicos de tipagem epidemiológica foram e ainda såo muito úteis e as novas técnicas de biologia molecular såo altamente promissoras. Este artigo tenta esclarecer o investigador na escolha dos métodos a serem usados já que estudos críticos dos métodos de tipagem disponíveis mostram que nenhum método é ideal e que a maioria das investigacöes epidemiológicas requer mais de um método para uma boa discriminaçåo das cepas, fornecendo úteis para a prevençåo e controle de infecçöes hospitalares
Asunto(s)
Bacterias/clasificación , Técnicas Bacteriológicas , Técnicas de Tipificación Bacteriana , Bacterias/clasificación , Sondas de ADN , Enzimas de Restricción del ADN , ADN Bacteriano , Electroforesis en Gel de Agar/métodos , Infección Hospitalaria/epidemiología , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Reacción en Cadena de la Polimerasa , SerotipificaciónRESUMEN
Este artigo de atualizaçåo apresenta os recentes progressos sobre os aspectos moleculares do Diabetes. Experimentos de clonagem indicam que os receptores celulares da insulina humana såo formados por 4 subunidades (2alfa e 2beta). As subunidades alfa ficam externamente à membrana plasmática e contêm a regiåo que confere alta afinidade à ligaçåoda insulina. Estes receptores såo codificados por um único gene localizado no cromossomo 19, composto por 22 exons, todos codificando domínios funcionais do receptor. Mutaçöes no gene codificador do receptor da insulina podem levar a célula a uma resistência à insulina. Algumas mutaçöes podem impedir o processamento do pró-receptor, alterar a afinidade receptor-insulina ou afetar algum domínio específico do receptor. Pelo papel chave dos receptores da insulina, pode-se esperar o grande número de funçöes reguladas por eles. Qualquer anormalidade detectada pode ser base para o entendimento de várias outras doenças relacionadas com insulino-resistência, além do Diabetes Mellitus