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2.
Reumatología (Santiago de Chile) ; 14(3): 113-7, 1998. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-242672

RESUMEN

Las inmunodeficiencias primarias constituyen entidades clínicas que, aun cuando se presentan esporádicamente en la práctica diaria, suelen acompañarse de gran morbilidad y mortalidad si no se efectúan un diagnóstico y un tratamiento oportunos. Algunas de estas inmunodeficiencias pueden iniciar su sintomatología con manifestaciones articulares que semejan un proceso reumatológico. De las numerosas inmunodeficiencias primarias descritas hasta la fecha, la hipogamaglobulinemia común variable es la entidad que con más frecuencia se asocia con estas manifestaciones. La enfermedad se caracteriza por una deficiencia severa en la producción de anticuerpos, lo que conduce a infecciones bacterianas recurrentes. En tanto, ciertas condiciones predisponentes para algunas enfermedades reumatológicas, tales como Lupus eritematoso Diseminado, Vasculitis, Nefropatía y otras. El conocimiento de estas condiciones inmunológicas reviste una gran importancia en la patogenia y manejo de las enfermedades reumatológicas


Asunto(s)
Humanos , Artritis/etiología , Síndromes de Inmunodeficiencia/diagnóstico , Agammaglobulinemia/complicaciones , Artritis/diagnóstico , Autoinmunidad , Diagnóstico Clínico , Proteínas del Sistema Complemento/deficiencia , Dermatomiositis/etiología , Deficiencia de IgA/complicaciones , Inmunodeficiencia Variable Común/complicaciones , Síndromes de Inmunodeficiencia/clasificación , Síndromes de Inmunodeficiencia/complicaciones
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