RESUMEN
Los hemangiomas son los tumores más comunes en la infancia. A pesar de que la mayoría tiene un comportamiento benigno e involuciona espontaneamente, sus complicaciones pueden tener una morbilidad importante y producir desfiguración permanente, dependiendo de su localización y tamaño. En este estudio se muestra el trabajo efectuado por el Servicio de Dermatología del Instituto Oncológico "Luis Razetti", de Caracas, Venezuela, entre los años 2000 y 2004, donde se realizaron tratamiento quirúrgicos diversos, entre ellos, la criocirugía
Asunto(s)
Humanos , Preescolar , Femenino , Criocirugía , Hemangioma , Dermatología , Pediatría , VenezuelaRESUMEN
Desde su descubrimiento hace 100 años, la levadura encapsulada Cryptococcus sp. ha sido implicada en infecciones sistémicas de muchos pacientes inmunocomprometidos y causa gran morbilidad y mortalidad en pacientes con SIDA. Las infecciones por criptococos ocurren en 6 a 13 por ciento de los pacientes con SIDA, e infecta frecuentemente el sistema nervioso central. Las manifestaciones cutáneas se presentan con gran diversidad morfológica, imitando lesiones de molusco contagioso y Sarcoma de Kaposi. Debido a que en la actualidad existe una expansión de la epidemia del SIDA y que la criptococosis se ha presentado como una importante infección oportunista en estos pacientes, los médicos necesitan conocer estas variedades morfológicas cutáneas, ya que las lesiones en piel se pueden presentar antes de otros signos de infección sistémica
Asunto(s)
Masculino , Adulto , Humanos , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida , Criptococosis , Micología , Dermatología , VenezuelaRESUMEN
La poroqueratosis es una entidad clínica que se manifiesta por el desarrollo de lesiones queratósicas en la piel con un resultado histológico característico, la presencia en la epidermis de una columna de células paraqueratósicas denominada laminilla cornoide. Clínicamente se han descrito cinco formas clínicas de la enfermedad. El mecanismo de transmisión descrito en la mayoría de los casos es autosómico dominante, aunque estudios familiares sugieren que puede tratarse de un mismo trastorno genético con diferente expresividad clínica. En vista de lo poco frecuente de esta enfermedad se decide presentar el siguiente caso