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1.
An. méd. Asoc. Méd. Hosp. ABC ; 41(3 supl): 31-4, jul.-sept. 1996. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-200264

RESUMEN

El leiomiosarcoma de intestino delgado es un tumor extremadamente raro que corresponde al 0.2 por ciento de todos los tumores malignos del tubo digestivo. Presentamos un caso de leiomiosarcoma de intestino delgado que se perforó y se presentó clínicamente como abdomen agudo


Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Abdomen Agudo/etiología , Adenocarcinoma/fisiopatología , Neoplasias Intestinales/fisiopatología , Intestino Delgado/fisiopatología , Leiomiosarcoma/complicaciones
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