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1.
Rev. argent. cardiol ; 64(supl. 4): 18-24, 1996. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-194138

RESUMEN

Se presenta un estudio prospectivo, abierto, no controlado, realizado para evaluar la eficacia y seguridad de la amlodipina en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial. El mismo tuvo dos fases: placebo durante las primeras 2 semanas e intervención farmacológica en las siguientes 12 semanas, con una dosis diaria de 5 a 10 mg de amlodipina oral. Se evaluaron 70 pacientes adultos. La edad promedio fue 59,2 ñ 10,1 (34-84) años, siendo el 74 por ciento de sexo femenino. Veintitrés pacientes (32,9 por ciento) fueron clasificados como hipertensos leves, 41 (58,6 por ciento) como moderados y 6 (8,5 por ciento) como severos. La presión arterial sistólica inicial fue de 161,2 ñ 10,8 y la diastólica de 101,3 ñ 4,2 mmHg, con valores finales de 133,6 ñ 10,7 y 82,5 ñ 5,6 mmHg, respectivamente. Los descensos logrados, -17,1 por ciento y -18,6 por ciento fueron estadísticamente significativos (p<0,05). La hipertensión arterial sistólica se controló exitosamente en el 85,7 por ciento y la diastólica en el 98,6 por ciento de los pacientes. El 65,7 por ciento de los pacientes recibió amlodipina como monoterapia


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Amlodipino/administración & dosificación , Amlodipino/efectos adversos , Amlodipino/farmacología , Amlodipino/uso terapéutico , Hipertensión/tratamiento farmacológico , Hipertensión/terapia , Perú , Factores de Riesgo
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