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1.
Ciênc. rural (Online) ; 48(1): e20170214, 2018. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1044981

RESUMEN

ABSTRACT: Tumors affecting Bartholin's gland are considered rare in human medicine; there are few reports in the veterinary literature, with descriptions occurring only in cows. This article described the clinical and pathological findings associated with Bartholin's gland adenoma in a goat. Clinically, a 7-year-old pregnant Saanen goat presented bilateral enlargement of the vulva that did not regress spontaneously after parturition. Grossly, these vulvar masses were multilobulated, contained cystic areas from which oozed a whitish fluid. Histopathology revealed an adenoma characterized by the proliferation of irregularly shaped neoplastic epithelial cells that formed tubular to glandular-like structures. These neoplastic cells demonstrated moderate anisokaryosis and evident nucleoli. The intratumoral proliferation index (PI) was estimated by immunoreactivity with the protein ki-67. Further, the glandular-like structures produced a Periodic Acid-Schiff positive secretion. A diagnosis of Bartholin's gland adenoma was established due to the anatomic location of the neoplastic growths, the histopathological features, and the PI of the tumor.


RESUMO: Tumores que afetam a glândula de Bartholin são considerados raros em humanos e há poucos relatos na medicina veterinária, sendo descrito somente em vacas. Este artigo descreve os achados clínicos e patológicos associados ao adenoma na glândula de Bartholin em uma cabra. O animal da raça Saanen, com sete anos de idade e gestante apresentava aumento de volume bilateral na região da vulva, que não regrediu após o parto. Macroscopicamente, a massa era multilobulada, com presença de vários cistos preenchidos por uma secreção esbranquiçada. A histopatologia revelou um adenoma, caracterizado por proliferação de células epiteliais de formato irregular que formavam estruturas tubulares semelhantes à glândulas. Estas células neoplásicas apresentavam anisocariose moderada e nucléolos evidentes. O índice de proliferação celular intratumoral (PI) foi estimado por imunorreatividade à proteína ki-67. Além disso, a secreção produzida por essas estruturas do tipo glandular, foi positiva na coloração do Ácido Periódico-Schiff. O diagnóstico de adenoma da glândula de Bartholin foi estabelecido pela localização anatômica dos tumores neoplásicos, características histopatológicas e à PI do tumor.

2.
Ciênc. rural ; 45(5): 854-857, 05/2015. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-745831

RESUMEN

A paralisia periódica hipercalêmica (HYPP) é uma das principais enfermidades genéticas de caráter dominante que acometem cavalos da raça Quarto de milha (QM). A HYPP é causada por uma mutação pontual no gene SCN4A e, apesar de estar presente nos cavalos QM no Brasil, dados sobre a prevalência da HYPP são escassos. O objetivo deste trabalho foi verificar a prevalência da mutação responsável pela HYPP em cavalos QM, utilizados nas modalidades esportivas de rédeas (n=160), apartação (n=160), tambor e baliza (n=160), corrida (n=160) e conformação (n=101). Foram utilizados DNA sanguíneo dos 741 equinos; o teste genético para enfermidade foi padronizado e as amostras sequenciadas para identificação da mutação no gene alvo. A prevalência de HYPP na população amostrada foi de 4,2%, sendo que somente na linhagem de conformação foram identificados animais positivos (30,7%). Medidas de controle mais efetivas devem ser adotadas para diminuir a prevalência da HYPP.


Hyperkalemic Periodic Paralysis (HYPP) is one of the major dominant genetic diseases which affect Quarter horses (QH). The HYPP is caused by a point mutation in the SCN4A gene and despite the presence of HYPP in Brazilian QH, limited data on the disease prevalence are available. The aim of this study was to investigate the HYPP mutation in QH belonging to reining (n=160), cutting (n=160), barrel racing (n=160), racing (n=160) and halter (n=101) competitive disciplines. Blood DNA from 741 horses were used. Genetic tests were standardized and samples were sequenced to identify the mutation on the target gene. The prevalence of HYPP on the sampled population was 4.2% and the positive animals (30.7%) were only identified in the halter lineage. More effective actions on HYPP control should be done to reduce the disease prevalence. .

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