RESUMEN
Abstract This study evaluated the association between polymorphisms in genes encoding estrogen receptors 1 (ESR1) and 2 (ESR2), vitamin D receptor (VDR) and in microRNA17 (which binds to ESR1 and VDR) with persistent apical periodontitis (PAP) after the endodontic treatment. We included 162 patients who completed endodontic treatment at least one year ago and presented apical periodontitis at the beginning of the root canal therapy. Clinical and radiographic exams were performed to evaluate the presence of PAP or healthy periradicular tissues (healed). Saliva samples were collected as a genomic DNA. The genotyping of ESR1 (rs2234693 and rs9340799), ESR2 (rs1256049 and rs4986938), VDR (rs739837 and rs2228570) and miRNA17 (rs4284505) were performed by real-time PCR. Chi-square test was used to the distribution of genotype and allele frequencies. Haplotype analysis was also performed. Eighty-nine patients were included in the "healed" group and 73 in the "PAP" group. No association was found between the allelic and genotypic polymorphisms studied and PAP (p>0.05). Haplotype analysis also did not demonstrated an association (p>0.05). In conclusion, the genetic polymorphisms in ESR1, ESR2, VDR and miRNA17 are not associated with PAP.
Resumo Este estudo avaliou a associação entre polimorfismos em genes que codificam os receptores de estrogênio 1 (ESR1) e 2 (ESR2), receptor de vitamina D (VDR) e no microRNA17 (que se liga à ESR1 e VDR) e a periodontite apical persistente (PAP) após o tratamento endodôntico. Foram incluídos 162 pacientes com tratamento endodôntico concluído há pelo menos um ano e que apresentavam periodontite apical no início da terapia endodôntica. Exames clínicos e radiográficos foram realizados para avaliar a presença de PAP ou tecidos perirradiculares saudáveis (cicatrizados). As amostras de saliva foram coletadas como fonte de DNA genômico. A genotipagem de ESR1 (rs2234693 e rs9340799), ESR2 (rs1256049 e rs4986938), VDR (rs739837 e rs2228570) e miRNA17 (rs4284505) foram realizadas por PCR em tempo real. O teste do qui-quadrado foi utilizado para a distribuição das frequências genotípicas e alélicas. A análise de haplótipos também foi realizada. Oitenta e nove pacientes foram incluídos no grupo "curado" e 73 no grupo "PAP". Não foi encontrada associação entre os polimorfismos alélicos e genotípicos estudados e a PAP (p>0,05). Concluí-se que os polimorfismos genéticos em ESR1, ESR2, VDR e miRNA17 não estão associados à PAP.
Asunto(s)
Humanos , Polimorfismo Genético , Vitamina D , Receptores de Calcitriol/genética , MicroARNs/genética , Receptor alfa de Estrógeno/genética , Receptor beta de Estrógeno/genética , Haplotipos , Predisposición Genética a la Enfermedad , Polimorfismo de Nucleótido Simple , Estrógenos , Frecuencia de los GenesRESUMEN
Abstract Persistent apical periodontitis (AP) is a situation involving an inflammatory and immune response caused mainly by anaerobic polymicrobial infection of the root canal system and the outcome and follow-up of the root canal treatment has been reported as intimately related to host response. The apical periodontitis repair might be associated with genetic polymorphisms. This study aimed to evaluate the association between HIF1A genetic polymorphisms (rs2301113 and rs2057482) with PAP in Brazilian patients. Subjects with at least 1 year of follow-up after root canal therapy (RCT) were recalled. Sixty-four subjects with signs/symptoms of PAP and 84 subjects with root canal-treated teeth exhibiting healthy perirradicular tissues (healed) were included. Genomic DNA was extracted from saliva and used for HIF1A genotyping by real-time PCR. Genotype and allele frequencies were compared by c2 or Fisher's exact tests and odds ratio was implemented, using Epi Info 3.5.2. All tests were performed with an established alpha of 0.05. There was no association between allele and genotype distribution for HIF1As polymorphisms and PAP (p>0.05). The genetic polymorphisms in HIF1A were not associated with persistent apical periodontitis.
Resumo A periodontite apical persistente (PAP) é uma condição que envolve uma resposta inflamatória e imunológica causada principalmente por infecções polimicrobianas de origem anaeróbia no sistema de canais radiculares, tornando o resultado e o acompanhamento do tratamento do canal radicular intimamente relacionados à resposta do hospedeiro. O reparo da periodontite apical pode estar associado a polimorfismos genéticos. Este estudo teve como objetivo avaliar a associação entre os polimorfismos genéticos do HIF1A (rs2301113 e rs2057482) com a PAP em pacientes brasileiros. Indivíduos com pelo menos 1 ano de acompanhamento após o tratamento do canal radicular (TCR) foram agendados para consulta de acompanhamento. Sessenta e quatro indivíduos com sinais/sintomas de PAP e 84 indivíduos com dentes tratados endodonticamente e tecidos perirradiculares saudáveis (cicatrizados) foram incluídos no presente estudo. O DNA genômico foi extraído da saliva e utilizado para a genotipagem do HIF1A por PCR em tempo real. O genótipo e as frequências alélicas foram comparados por teste c2 ou exato de Fisher e odds-ratio foi implementado por meio do software Epi Info 3.5.2. Todos os testes realizados foram estabelecidos com a=0,05. Não houve associação entre alelo e distribuição genotípica para polimorfismos do HIF1A e PAP (p> 0,05). Os polimorfismos genéticos em HIF1A não foram associados à periodontite apical persistente.