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1.
Indian J Ophthalmol ; 2003 Dec; 51(4): 355-7
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-70797

RESUMEN

A case of congenital glaucoma with developmental delay and several dysmorphic features showing 22p+ chromosomal variant is reported.


Asunto(s)
Anomalías Múltiples/genética , Aberraciones Cromosómicas , Cromosomas Humanos Par 22/genética , Anomalías Craneofaciales/genética , Glaucoma/congénito , Humanos , Lactante , Presión Intraocular , Cariotipificación , Masculino , Región Organizadora del Nucléolo/patología
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