Asunto(s)
Humanos , Desmosomas/fisiología , Uniones Intercelulares/fisiología , Queratinocitos/ultraestructura , Desmosomas/química , Desmosomas/ultraestructura , Inmunoglobulinas/química , Integrinas/química , Integrinas/fisiología , Uniones Intercelulares/fisiología , Queratinocitos/química , Moléculas de Adhesión Celular/fisiología , Penfigoide Ampolloso , Programas de AutoevaluaciónRESUMEN
Presentamos el caso de una paciente de 36 años con una dermatosis generalizada vésicoampollar, pruriginosa, con características clínico-evolutivas de PP. Se realizaron estudios histopatológicos, de IFD e IFI que confirmaron el diagnóstico. Ponemos especial énfasis en lo poco frecuente de la entidad, su diagnóstico diferencial con la enfermedad de Dühring y el valor de las técnicas de inmunofluorescencia y microscopía inmunoelectrónica para la correcta ubicación nosológica de la enfermedad
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Femenino , Penfigoide Ampolloso/diagnóstico , Penfigoide Ampolloso/tratamiento farmacológico , Penfigoide Ampolloso/patología , Dapsona/uso terapéutico , Dermatitis Herpetiforme/diagnóstico , Dexametasona/uso terapéutico , Diagnóstico Diferencial , Técnica del Anticuerpo Fluorescente , Metilprednisolona/uso terapéutico , Microscopía InmunoelectrónicaRESUMEN
Presentamos una casuística de 42 pacientes con dermatomiositis incluyendo dos casos de la forma infantil, y realizamos una revisión del tema poniendo especial énfasis en las variaciones acometidad en los últimos 30 años en relación a formas clínicas de presentación, manifestaciones cutáneas de la enfermedad, tratamiento y evolución