RESUMEN
El presente boletín busca generar conocimiento sobre información de los establecimientos farmacéuticos autorizados privados, que comercializan productos farmacéuticos, incorporando temas de disponibilidad según categoría de establecimiento y rango de pobreza monetaria a nivel distrital
Asunto(s)
Farmacia , Servicios Comunitarios de Farmacia , Accesibilidad a los Servicios de SaludRESUMEN
La publicación describe los resultados del trabajo desarrollado por la DIGEMID en el último quinquenio (2016 2021), líneas de acción: Regulación, control y vigilancia de productos farmacéuticos, dispositivos médicos, productos sanitarios y establecimientos farmacéuticos; acceso y uso racional de medicamentos, autorizaciones sanitarias, entre otras, cuya complejidad en su manejo ha demandado optimizar de manera constante los procesos y servicios que brinda la DIGEMID.
Asunto(s)
Gestión en Salud , Control de Medicamentos y Narcóticos , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , MemoriaRESUMEN
El documento contiene los lineamientos técnicos operativos de validación de los procedimientos de seguridad, calidad y desempeño de los dispositivos médicos en etapa de investigación en el contexto de la autorización sanitaria excepcional.
Asunto(s)
Investigación , Seguridad , Estudio de Validación , Equipos y SuministrosRESUMEN
El documento contiene las pautas para garantizar la seguridad, calidad y desempeño en el desarrollo y validación de proyectos de investigación vinculados a los dispositivos de diagnóstico in vitro (DMDIVD), que permitan una autorización para la fabricación y uso.
Asunto(s)
Investigación , Proyectos de Investigación , Técnicas In Vitro , Diagnóstico , Equipos y Suministros , COVID-19RESUMEN
El documento contiene los lineamientos para garantizar y optimizar el uso racional de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en beneficio de la salud de la población.
Asunto(s)
Publicidad de Medicamentos , Equipos y Suministros , Promoción de la SaludRESUMEN
El documento contiene la incorporación de bienes al listado esencial para el manejo y tratamiento del COVID-19
Asunto(s)
Preparaciones Farmacéuticas , Insumos Farmacéuticos , Comodidad del Paciente , COVID-19RESUMEN
El documento contiene el procedimiento para el control y vigilancia del ingreso, distribución, comercialización, uso, registro de resultados y control de calidad de los dispositivos de diagnóstico in vitro: pruebas rápidas y moleculares para el COVID-19.
Asunto(s)
Pruebas Inmunológicas , Guías como Asunto , COVID-19RESUMEN
El documento contiene las disposiciones y medidas necesarias para la adecuada prescripción, dispensación y entrega de medicamentos, que contribuyan con el logro de objetivo terapéutico y sanitario en aquellos pacientes que necesiten tratamiento o cuidado de su salud durante la emergencia sanitaria ante la existencia del COVID-19.
Asunto(s)
Pacientes , Terapéutica , Preparaciones Farmacéuticas , COVID-19RESUMEN
El documento contiene la trama de datos y el mecanismo de envío electrónico de datos sobre el stock disponible, los precios de venta y el número de unidades importadas o fabricadas en el país, de los bienes esenciales para el manejo y tratamiento del COVID-19.
Asunto(s)
Preparaciones Farmacéuticas , Difusión de la Información , COVID-19RESUMEN
El documento contiene el listado de los medicamentos esenciales genéricos incluidos en el Petitorio Nacional.
Asunto(s)
Denominaciones Comunes Internacionales para las Sustancias Farmacéuticas , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías SanitariasRESUMEN
El documento contiene las recomendaciones para el uso apropiado de mascarillas y respiradores por parte del personal de salud que participa en la atención de pacientes, en el contexto de la pandemia de COVID-19.
Asunto(s)
Personal de Salud , Equipo de Protección Personal , COVID-19 , MáscarasRESUMEN
El documento contiene el listado de bienes esenciales para el manejo y tratamiento del COVID-19
Asunto(s)
Manejo de Atención al Paciente , Equipos y Suministros , Atención Ambulatoria , COVID-19RESUMEN
El documento estable los procedimientos para el control y vigilancia del ingreso, distribución, comercialización, uso, registro de resultados y control de calidad de los dispositivos de diagnóstico IN VITRO: Pruebas rápidas y moleculares para el COVID-19.
Asunto(s)
Pruebas Serológicas , Control de Enfermedades Transmisibles , Técnicas de Laboratorio Clínico , COVID-19RESUMEN
El documento ha incorporado dispositivos médicos en base a criterios de necesidad (de acuerdo a los perfiles de morbimortalidad, características poblacionales y de los servicios de salud), efectividad y seguridad comprobadas, comparación del beneficio en relación al costo de las alternativas disponibles, empleo de la denominación genérica, disponibilidad en el mercado nacional, conveniencia de uso, entre otros.
Asunto(s)
Prevención Primaria , Terapéutica , Control de Enfermedades Transmisibles , Equipos y SuministrosRESUMEN
El documento contiene: la finalidad, objetivos, base legal, ámbito de aplicación, consideraciones generales y específicas del petitorio nacional único de medicamentos esenciales para el sector salud, el cual permitirá mejorar el acceso de la población a los medicamentos identificados como necesarios para la prevención, tratamiento y control de las enfermedades prevalentes en el país.
Asunto(s)
Medicamentos Esenciales , Atención Primaria de Salud , Preparaciones FarmacéuticasRESUMEN
El documento contiene: la finalidad, base legal, ámbito de aplicación, disposiciones generales y específicas y responsabilidades, ello para mejorar la disponibilidad y el acceso de la población a los productos farmacéuticos identificados como soporte de vida en emergencia y que por razones de salud pública no deben faltar en las farmacias de los establecimientos de salud.
Asunto(s)
Atención Primaria de Salud , Preparaciones Farmacéuticas , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías SanitariasRESUMEN
La presente publicación describe un conjunto de normas, establecido con el objetivo de asegurar un uso adecuado de los medicamentos, estableciendo criterios, metodologías y requisitos para el cumplimiento de las buenas prácticas de dispensación de productos farmacéuticos establecidas en el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos aprobado por Decreto Supremo Nº 021-2001-SA
Asunto(s)
Servicios Farmacéuticos , Calidad de los Medicamentos Homeopáticos , Atención a la Salud , Buenas Prácticas de Dispensación , Dispensarios de Medicamentos , Medicamentos con Supervisión FarmacéuticaRESUMEN
El manual describe un conjunto de normas, establecido con el objetivo de asegurar un uso adecuado de los medicamentos, estableciendo criterios, metodologías y requisitos para el cumplimiento de las buenas prácticas de dispensación de productos farmacéuticos establecidas en el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos aprobado por Decreto Supremo Nº 021-2001-SA.
Asunto(s)
Buenas Prácticas de Dispensación , Atención Primaria de Salud , Medicamentos con Supervisión FarmacéuticaRESUMEN
El documento contiene los criterios técnicos que garanticen la correcta elaboración de los preparados farmacéuticos. Incluye las modificaciones: primera modificatoria con R.M. N° 273-2020/MINSA y segunda modificatoria con R.M. N° 426-2020/MINSA.
Asunto(s)
Preparaciones Farmacéuticas , Instituciones de SaludRESUMEN
La presente publicación recopila las actividades y logros de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIGEMID en el período Agosto 2011 - Junio 2016. Es un documento que deja un registro del esfuerzo de cada uno de los miembros de esta institución por lograr un acceso universal a productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios seguros, eficaces y de calidad, por parte de la ciudadanía