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Intervalo de año
1.
Rev. mex. ortop. traumatol ; 6(2): 42-6, mar.-abr. 1992. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-117868

RESUMEN

Se presenta el cuadro clínico no descrito anteriormente de una familia en la que se encontraron 16 personas que mostraban, en forma constante, cuello corto y ancho, cardiopatía a expensas del ventrículo izquierdo y camptodactilia con hipoplasia de los pliegues de flexión. Todos tenían talla baja con variabilidad en su expresión. Otros datos no constantes fueron paladar alto, depresión del puente nasal, micrognatia, cúbito varo, posición dental anormal e hiperplasia gingival. Al tomar en cuenta las malformaciones constantes se le ha denominado "sindrome CCC", siglas que corresponden a cuello corto, cardiopatía y camptodactilia.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Lactante , Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico , Contractura/diagnóstico , Dedos/anomalías , Articulaciones/anomalías , Micrognatismo/diagnóstico , Hueso Nasal/anomalías , Cuello/anomalías , Articulación Metacarpofalángica/anomalías , Cardiopatías Congénitas/diagnóstico , Síndrome , Artrogriposis/diagnóstico , Cariotipificación , Diagnóstico Diferencial , Síndrome de Klippel-Feil/diagnóstico
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