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Intervalo de año
1.
Rev. cienc ; 1(2): 70-4, mayo-oct. 1997. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-235590

RESUMEN

Esta es una revisión bibliográfica acerca de los nuevos conceptos de emergencia, su diferencia con la urgencia; sobre los componentes de atención pediátrica de emergencia en sus partes prehospitalarias; sobre el triage y escalas pronósticas de la lesión para identificar un niño críticamente enfermo.


Asunto(s)
Niño , Diagnóstico , Pediatría , Ecuador
2.
Cotopaxi; s.n; 1997. 10 p. tab.
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-208472

RESUMEN

La desnutrición infantil ha sido bien reconocida como un problema de salud pública en el mundo. La malnutrición es un estado carencial no selectivo que produce alteraciones del sistema inmunológico. Existen pocos estudios en el Ecuador acerca de la prevalencia de enfermedades para este grupo de riesgo. La principal finalidad de nuestro estudio fue establecer la prevalencia y tipo de enfermedades en niños menores de 4 años, de una comunidad rural, con estado nutricional normal y desnutridos. Se realizó un diseño retrospectivo, transversal, analítico y descriptivo; en base a una revisión de historias clínicas de todos los niños menores de 4 años (sanos y desnutridos), en una unidad de atención primaria de la comunidad de Mulaló en la provincia de Cotopaxi durante el período de septiembre de 1996 a marzo de 1997. Los datos sobre el estado nutricional revelaron la presencia de una desnutrición leve en un porcentaje no muy elevado (39 por ciento), con predominio en el sexo femenino. En el grupo de desnutridos fueron frecuentes las infecciones respiratorias e intestinales (p<0.01) y predominó en los varones. En esta comunidad rural se evidenció que no existe un compromiso nutricional severo, sin embargo, las infecciones respiratorias e intestinales fueron frecuentes en el grupo de desnutridos, lo que hace suponer que existe una relación importante entre nutrición y enfermedad; por lo tanto es necesario contar con estudios más específicos que evalúen el estado inmunológico. Es importante intensificar la prevención y tratamiento de estas enfermedades y enfrentar con mayor eficiencia la desnutrición.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Niño , Desnutrición Proteico-Calórica , Infecciones , Trastornos Nutricionales
3.
Quito; s.n; 1997. 5 p. tab.
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-208486

RESUMEN

Esta es una revisiín bibliográfica acerca de los nuevos conceptos de emergencia, su diferenciación con la urgencia; sobre los componentes de atención pediátrica de emergencia en sus partes prehospitalarias y hospitalaria; sobre el triage y escalas pronósticas de la lesión para identificar un niño críticamente enfermo.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Recién Nacido , Niño , Servicios Médicos de Urgencia
4.
Quito; s.n; 1996. 6 p. graf.
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-208482

RESUMEN

Se realizó un estudio retrospectivo y descriptivo de 60 casos con luxación congénita de cadera, en el servicio de Ortopedia del Hospital Baca Ortíz de la ciudad de Quito, entre enero a diciembre de 1996. Se encontró que la luxación congénita (LCC) es más frecuente en el sexo femenino con un 81.66 por ciento de los afectados de acuerdo al frupo etario la edad más frecuente fue de 0 a 18 meses con el 58,33 por ciento. El antecedente natal del parto podálico se presentó en el 1,66 por ciento los nacidos por césarea en el 13.33 por ciento y los antecedentes familiares existieron en el 11.66 por ciento. La luxación bilateral fue de más existió en el 38.33 por ciento. En cuanto al tratamiento que fracaso con mayor frecuencia fue el del pañal ancho con un 20 por ciento de los casos. En relación al último tratamiento realizado se obtuvo que las acetabuloplastias tipo Pemberton y Salter se realizó en el 59.99 por ciento de los pacientes. La complicación que se registró con mayor frecuencia fue de la luxación por acetabuloplastia tipo pemberton en el 11.66 por ciento de los casos estudiados.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Lactante , Cesárea , Luxación Congénita de la Cadera/etiología
5.
Quito; s.n; 1996. 3 p. tab.
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-208559

RESUMEN

Este artículo presenta dos casos clínicos sobre la malformación adenomatosa quística congénita, en el Hospital Gineco Obstétrico Isidro Ayora, de la ciudad de Quito; en un período de 8 años, el último caso se reportó en abril de 1996. Esta enfermedad es infrecuente en nuestro medio, y en latinoamérica, ocupando un 0.9 por ciento en un hospital chileno. Se piensa que los quistes se forman como una dilatación de los bronquios terminales, entre la 5ta y 6ta semana de vida. El último caso reportado es de sexo femenino, RNat de 37 semanas de sexo femenino, siendo el segundo gemelo mococorial diamniótico de una cuarta gestación, que presentó un quiste adenomatoide de pulmón izquierdo tipo I. Se le realizó una lobectomía izquierda, leugo de lo cual desarrolló una atelectasia postquirúrgica. Al momento sigue en control por la consulta externa de pediatría.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Recién Nacido , Adenoma , Bronquios , Anomalías Congénitas
6.
Quito; s.n; s.f. [3] p. tab.
No convencional en Español | LILACS | ID: lil-297133

RESUMEN

Este artículo presenta dos casos clínicos sobre la malformación adenomatosa quística congénita, en el Hospital Gineco-Obstétrico Isidro Ayora, de Quito, el último caso se reportó en abril de 1996. Esta enfermedad es infrecuente en nuestro medio, y en latinoamérica, ocupando un 0.9 por ciento en un hospital chileno. Se piensa que los quistes se forman como una dilatación de los bronquios terminales, entre la 5ta. y 6ta. semana de vida. El último caso reportado es de sexo femenino, RNaT de 37 semanas de sexo femenino, siendo el segundo gemelo mococorial diamniótico de una cuarta gestación, que presentó un quiste adenomatoide de pulmón izquierdo tipo I. Se le realizó una lobectomía izquierda, luego de lo cual desarrolló una atelectasia postquirúrgica. Al momento sigue en control por la consulta externa de pediatría.


Asunto(s)
Adenoma , Anomalías Congénitas , Gemelos , Ecuador , Maternidades
7.
Quito; s.n; s.f. [6] p. graf.
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-297178

RESUMEN

Se realizò un estudio retrospectivo y descriptivo de 60 casos con luxaciòn congènita de cadera, en el Servicio de Ortopedia del Hospital Baca Ortìz, en 1996. Se encontrò que la luxaciòn congènita de cadera (LCC) es màs frecuente en el sexo femenino con un 81,66 por ciento de los afectados de acuerdo al grupo etario la edad màs frecuente fue de 0 a 18 meses con el 58,33 por ciento. El antecedente natal del parto podàlico se presentò en el 1,66 por ciento, los nacidos por cesàrea en el 13.33 por ciento, y los antecedentes familiares existieron en el 11.66 por ciento. La luxaciòn bilateral fue la que màs existiò en el 38.33 por ciento. En cuanto al tratamiento que fracasò con mayor frecuencia fue el del pañal ancho con un 20 por ciento de los casos...


Asunto(s)
Luxación Congénita de la Cadera/terapia , Ecuador , Hospitales Pediátricos
8.
s.l; s.n; s.f. [5] p. tab.
No convencional en Español | LILACS | ID: lil-297191

RESUMEN

Esta es una revisiòn bibliogràfica acerca de los nuevos conceptos de emergencia, su diferenciaciòn con la urgencia; sobre los componentes de atenciòn pediàtrica de emergencia en sus partes prehospitalaria y hospitalaria; sobre el triage y escalas pronòsticas de la lesiòn para identificar un niño crìticamente enfermo.


Asunto(s)
Tratamiento de Urgencia , Pediatría
9.
Quito; s.n; s.f. 5 p. tab.
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-249853

RESUMEN

Presenta una revisión bibliográfica acerca de los nuevos conceptos de emergencia, su diferenciación con la urgencia; sobre los componentes de atención pediátrica de emergencia en sus partes prehospitalaria y hospitalaria; sobre el triage y escalas pronósticas de la lesión para identificar un niño críticamente enfermo.


Asunto(s)
Humanos , Servicios Médicos de Urgencia , Impactos de la Polución en la Salud
10.
Quito; s.n; s.f. 4 p. ilus.
No convencional en Español | LILACS | ID: lil-249881

RESUMEN

Presenta un caso de síndrome de Apert nacido en la Maternidad Isidro Ayora y caracterizado por craniosinostosis irregular, hipoplasia mesofacial, sindactilia, falange distal de pulgar y del dedo gordo del pie ancha. Se ha identificado como causa las mutaciones del gen dominante del receptor 2 del factor de crecimiento de los fibroblastos. El pronóstico depende en gran parte del grado de retraso mental existente. El tratamiento consiste en realizar cirugías correctivas de manos y pies, así como maxilo-facial.


Asunto(s)
Humanos , Recién Nacido , Acrocefalosindactilia/diagnóstico , Acrocefalosindactilia/epidemiología , Acrocefalosindactilia/etiología , Suturas , Sindactilia , Ecuador , Maternidades
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