MicroRNAs and exosomes: promising new biomarkers in acute myeloid leukemias?

ABSTRACT Despite advances in understanding of carcinogenesis and of treatment of acute myeloid leukemia, this neoplasm still has a lethality of at least 30%. The search for biomarkers that can predict the response to treatment in the early stages of the disease is still necessary. In recent years, a new form of cellular communication between tumor and non-neoplastic cells has been discovered: the exchange of information through extracellular vesicles. These are small vesicles released by membrane-coated cells that carry proteins, lipids, messenger RNAs, microRNA and DNA, which can be internalized and promote biological changes in target cells. Exosomes are qualified as a type of extracellular vesicle and, in tumors, carry immunoinhibitory signals that promote the escape of immune control. Recent studies have showed their involvement in communication with the cells of the tumor microenvironment and with chemoresistance in several tumors. To date, there is no information about immunoregulatory microRNAs transported by exosomes and their correlation with clinical evolution during chemotherapy for acute myeloid leukemia. Knowledge about immunomodulatory microRNAs obtained by leukemic cells and transported by exosomes can direct us towards the design of new diagnostic and treatment tools in this type of leukemia.

Osteossarcoma extra-ósseo na infância: relato de um caso / Extraosseous osteosarcoma in childhood: report of a case

Os autores descrevem caso de osteossarcoma extra-ósseo de antebraço em criança de seis anos de idade. Patologia rara, incidindo em faixa etária e local primário incomuns.

Adamantinoma de fêmur na infância: relato de dois casos / Adamantinoma of the femur in childhood: report of two cases

O artigo descreve dois pacientes admitidos no Hospital A.C. Camargo, Säo Paulo, com adamantinoma de fêmur, neoplasia óssea rara, com local de apresentaçäo incomum.

Osteossarcoma: tratamento multidisciplinar / osteossarcoma: a multidisciplinary approach

Os autores apresentam um estudo realizado no Hospital A.C. Camargo de Säo Paulo sobre tratamento multidisciplinar do osteossarcoma, realizado entre dezembro de 1981 e outubro de 1990. Foram tratados nesse período 127 pacientes com osteossarcoma. Utilizaram-se dois protocolos de quimioterapia no período: o primeiro até 1987 (cisplatina intra-arterial e adriamicina) e o segundo após 1987 (cisplatina, adriamicina e metotrexato em altas doses). Dos 127 pacientes, 77 foram submetidos a cirurgias radicais e 50, a cirurgias preservadoras. Dos pacientes do primeiro protocolo, somente 35 por cento foram submetidos a cirurgia preservadora e, nos do segundo protocolo, a taxa subiu para 60 por cento. Os mesmos resultados foram vistos com relaçäo à sobrevida dos pacientes. A taxa de sobrevida em cinco anos dos pacientes do primeiro protocolo foi de 38 por cento e de 45 por cento nos pacientes do segundo protocolo, demosntrando a melhora da abordagem multidisciplinar. A taxa de recidiva local após cirurgia preservadora foi de aproximadamente 4 por cento

O que mudou no estadiamento do retinoblastoma nas duas últimas décadas

With future identification of effective chemotherapy new studies may be focused upon patients with localized disease to reduce radiation dosage or the need for immediate resection of all involved eys. In metastic retinoblastoma, chemotherapy seems ethical, however the toxicity and response rates can be monitored. Collaborative studies multicentre rials may be necessary. There are different classification to retinoblastoma: Reese Ellsworth, CCSG childrem Cancer Study Group, St. Jude's Research Hospital and others. to the Pediatric Depatment in A. C. Camargo, Säo Paulo, Brazil, are referred patients which more than a half percent are extra ocular tumors and 80% of uni or bilateral tumors are in group V at the time of diagnosis. Since December, 1987, we have been in a Cooperative Group to Treatment of retinoblastoma in Brazil that lists in table 1 and 2 classification most widely used to retinoblastoma intra and extra ocular respectively

Análise e avaliaçäo de retinoblastoma no Hospital A. C. Camargo - Fundaçäo Antônio Prudente no período de agosto de 1979 a agosto de 1983 / Analysis and evaluation of retinoblastoma in the Hospital A. C. Camargo-Fundaçäo Antonio Prudente from August 1979 to August 1983

Analisa-se a evoluçäo de 48 pacientes portadores de retinoblastoma, com um total de 58 olhos afetados, atendidos no Hospital A.C. Camargo - Fundaçäo Antonio Prudente, Säo Paulo, no período de agosto de 1979 a agosto de 1983. Ao diagnóstico, 43,8% dos pacientes apresentavam tumores intra-oculares e 56,2%, extra oculares. A sobrevida foi respectivamente de 90,1% e 40,7%. Estes dados mostram a evidente piora do prognóstico nos casos avançados. A partir do estudo das faixas de incidência, das causas do diagnóstico tardio e da evoluçäo da doença, propöe-se a intensificaçäo da divulgaçäo desta moléstia entre pediatras, oftalmologistas, populaçäo leiga, principalmente profissionais que lidam com crianças com baixa idade, a fim de facilitar o diagnóstico precoce. Propöe-se ainda a introduçäo de novos esquemas terapêuticos para os casos avançados, com a utilizaçäo de drogas que atravessem a barreira hematencefálica

Tumores de células germinativas: análise de 39 casos / Germ cells tumors: analysis of 39 cases

Analisam-se 39 casos de tumores de células germinativas na infância tratados no Serviço de Pediatria do Hospital A. C. Camargo, durante o período de janeiro de 1976 a julho de 1982. Os parâmetros analisados foram idade, sexo, local primário, tipo histológico, estadiamento, sobrevida, valor da alfafetoproteína e comparaçäo

Retinoblastoma: retrato da nossa realidade; uma proposta de trabalho em prevençäo da cegueira / Retinoblastoma: picture of our reality; a work proposal in blindness prevention

Analisa-se o estadiamento do retinoblastoma ao diagnóstico pelo oftalmologista, mostrando que em nosso meio, é alto o percentual de casos avançados. Apontam-se as principais causas que levam ao diagnóstico tardio, com a consequente piora do prognóstico. Propöe-se a divulgaçäo desta patologia, principalmente entre pediatras e oftalmologistas, através de literatura, inclusäo obrigatória do tema nos cursos de graduaçäo médica e especializaçäo em oftalmologia e pediatria, e, alerta-se ainda para a necessidade da orientaçäo familiar em se tratando de patologia hereditária