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1.
Rev. argent. microbiol ; 52(3): 91-100, Sept. 2020. graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1340908

RESUMEN

Resumen El género Exserohilum corresponde a hongos dematiáceos, la mayoría fitopatógenos, saprobios, de los cuales solo tres especies serían patógenas para el hombre: Exserohilum rostratum, Exserohilum longirostratum y Exserohilum mcginnisii. Se han reportado infecciones localizadas y sistémicas causadas por estos agentes, tanto en pacientes inmunocompetentes como inmunosuprimidos. Se presenta un caso de infección cutánea por E. rostratum en un paciente pediátrico con inmunocompromiso.


Abstract The genus Exserohilum consists of dematiaceous or darkly pigmented fungi. Most of the species included in this genus are phytopathogens, saprobes and only three of these species would be pathogenic to humans: Exserohilum rostratum, Exserohilum longirostratum and Exserohilum mcginnisii. Localized and systemic infections have been reported both in immunocompetent and immunosuppressed patients. A clinical case of cutaneous infection by E. rostratum in an immunocompromised pediatric patient is presented in this study.


Asunto(s)
Niño , Humanos , Hongos Mitospóricos , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras , Feohifomicosis , Ascomicetos , Trasplante de Médula Ósea , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/complicaciones , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/terapia
2.
Medicina (Bogotá) ; 40(1(120)): 134-135, Ene-Mar, 2018.
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-910152

RESUMEN

Introducción: La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) es una enfermedad crónica con inicio en la edad adulta temprana. Puede afectar a la mujer a lo largo de las muchas etapas de su vida, enfrentando problemas de salud únicos de cada etapa, alterando el curso de la EII. Teniendo en cuenta lo anterior, en una cohorte de pacientes con EII, realizamos un su-banálisis de la población femenina para conocer características particulares de este subgrupo.Métodos: Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal.


Asunto(s)
Colitis Ulcerosa , Enfermedad de Crohn , Mujeres
3.
Ludovica pediátr ; 8(1): 32-36, mar. 2006. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-575264

RESUMEN

El síndrome de apneas obstructivas del sueño (SAOS) se caracteriza por la recurrencia de episodios de obstrucción parcial o completa de la vía aérea superior durante el sueño, asociado usualmente a hiopoxemia e hipercapnia. Su prevalencia se estima alrededor de 2 % en la edad pediátrica y, a menudo, su posibilidad no es abordada en las visitas medicas de control. Si el SAOS no es identificado pude tener graves consecuencias. Se presenta un niño de 2 años con manifestaciones clínicas de insuficiencia cardiaca, hipertensión arterial e imágenes radiográficas de edema pulmonar durante la evolución prequirúrgica de una amigdalectomía por hipertrofia bilateral. El niño tenia historia de ronquidos, sueño alterado y diaforesis desde el año de vida, con progresión de los síntomas hasta la actualidad. La electrocardiografía y ecocardiografía demostraron signos de marcada hipertensión pulmonar e hipertrofia y dilatación de cavidades cardiacas derechas. La polisomonografóa registro apneas e hipopneas obstructivas severas con hipoxemia e hipercapnia. Se realizo amigdalectomía – adenoidectomía con evolución clínica favorable y lenta mejoría de las alteraciones cardiovasculares. Es necesario estar alerta sobre la asociación de severas complicaciones cardiovasculares y el SAOS, e incluirlo en el diagnostico diferencial en niños pequeños con hipertensión pulmonar o sistemática.


Asunto(s)
Niño , Apnea Obstructiva del Sueño , Insuficiencia Cardíaca , Hipertensión Pulmonar , Edema Pulmonar
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