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Rev. Ecuat. cancerol
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13(1): 73-77, jul. 2004. tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-388867
RESUMEN
Esta patología poco común es causa de 1 millón de muertes al año con un pronóstico vital a 5 años de 5.7 por ciento. El marcador biológico más útil para su diagnóstico es la elevación de la Alfa Feto Proteína (AFP) además de servir como un marcador pronóstico. para determinar los pacientes candidatos a procedimientos quirúrgicos, así como la severidad de la enfermedad se utiliza la clasificación de child´s-Pugh y la de Okuda. El tratamiento se basa principalmente en el acto quirúrgico en aquellos pacientes que tienen la enfermedad localizada y en quimioterapia sistémica inmunoterapia, embolización o ligadura de la arteria hepática, inyección percutánea de etanol, ablación con radiofrecuencia, crioterapia y anticuerpos marcados...