La interacción epistática entre los genes NRAMP1 e INF-Y incrementa la susceptibilidad a tuberculosis pulmonar / The interaction epistatica between the genes NRAMP1 and INF-Y increases the susceptibility to pulmonary tuberculosis

Introducción: En la mayoría de enfermedades infecciosas sólo una proporción de individuos expuestos al patógeno llega a infectarse y a desarrollar enfermedad. Esta diferencia interindividual puede ser determinada por una serie de genes, los cuales controlan la respuesta inmune del huésped. Objetivo: Determinar la asociación entre tuberculosis (TB) pulmonar y polimorfismos genéticos en INF-y (+874 TIA) en la población peruana. Material y métodos: El polimorfismo genético en INF-y (+874 TIA) fue identificado mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR)en 350 pacientes con tuberculosis pulmonar y 350 controles sanos. La edad media fue 23.45 +1- 11.44 a±os en pacientes con tuberculosis pulmonary 25.54 +1- 12.33 a±os en controles sanos. Se excluyó a personas con depresión inmunológica por ser portadores del virus de la inmunodeficiencia humana, usar corticoides o por otras causas. En base a un estudio previo, se halló ademßs el genotipo combinado de NRAMP1/INF-y. Resultados: No se encontró asociación entre TB y el polimorfismo genético en INF-y (+874T/A), (OR= 1.07 IC 95 por ciento = 0.75 a 1:52, X2 = 0.19, p=0.911). El genotipo combinado de NRAMP1/INF-y (AA/TGTG+del), confiere susceptibilidad genética a TB pulmonar (OR= 1.58 IC 95 por ciento =0.98-2.56, X2 =3.91, pyO.05). Estos polimorfismos estuvieron en el equilibrio Hardy-Weinberg. Conclusiones: La interacción epistßtica entre NRAMP1/INFy incrementa la susceptibilidad genética a 18 pulmonar en la población peruana, lo que nos sugiere que la interrelación de ambos genes es necesaria en la susceptibilidad a esta enfermedad. El polimorfismo genético' en INF-y (+874 TIA) no estß asociado con la susceptibilidad a tuberculosis pulmonar.

Introducción: In the majority of infectious illnesses a proportion of individuals exposed to pathogenic comesbe infected and to develop a significant clinical illness. This difference interindividual can be determined by aSeries of genes which they control the immune answer of the guest. Objetive: To determine the presence of association among the genetic Polymorphism in interferon-gamma (+874 T/A) and pulmonary tuberculosis in a Peruvian population. Material and Methods: Genetic polymorphism in INFy(+874 TIA) was identifying by chain reaction of the polimerasa in 350 patients with tuberculosis pulmonary and 350 healthy controls. The Middle Ages was 23.45 + 1- 11.44 years among patients with pulmonary tuberculosis and 25.54 + 1- 12.33 years among 350 healthy controls. Patients infected with virus of human immunodeficiency, corticoterapy and other illnesses were excluded. On the basis of a previous study, we found conbinated genotype NRAMP1/INF-y. Results: No association was found between pulmonary tuberculosis and the genetic polymorphism in interferongamma (+874 TIA),(OR= 1.07 IC95 per cent = 0.75 a 1.52, X2 =0.19, p=0.911). Conbinated genotype NRAMP1/INF-y (AA/ TGTG+del), CONFER genetic susceptibility to pulmonary TB (OR=1.58 IC95 per cent = 0.98-2.56, X2 =3.91, pyO.05).This polymorphism was in the equilibrium Hardy-Weinberg. Conclusions: Epistatic interaction between NRAMP1/INF-y increase genetic susceptibility to pulmonary TB in Peruvian population. These suggest that interaction between both genes is necessary in susceptibility of the disease. Genetic polymorphism in INF-y (+874 TIA) analyzed, is not associated with the susceptibility to pulmonary tuberculosis in Peruvian patients.

Hiperendemicidad de fasciolosis humana en el Valle del Mantaro, Perú: Factores de riesgo de la infección por Fasciola Hepática / Hyperendemicity of human fasciolosis in the Mantaro Valley, Peru: Factors for infection with fasciole hepatica

Una muestra de 206 niños (entre 1 y 16 años de edad) en los distritos de Huertas (n=110) y Julcan (n=96) pertenecientes al Valle de Mantaro, Perú, fueron estudiados mediante una entrevista clínico-epidemiológica, pruebas serológicas y exámenes parasitológicos de heces para describir la prevalencia y analizar los factores de riesgo para la infección por Fasciola hepática (Fh). La prevalencia de Fh por exámenes de heces en Huertas (H) fue 28.3 por ciento y Julcan (J), 12.6 por ciento; empleando pruebas serológicas, las prevalencias fueron: para H, 36.3 por ciento y para J, 22.7 por ciento. El análisis univariado demostró una asociación significativa entre la infección por Fh y 3 variables en H: vivir cerca de acequias (OR=4.8; P menor 0.05) o cultivos (OR=2.88; P menor 0.05) y el hábito de beber emolientes (OR=2.92; P menor 0.05); y otras 3 variables en J: tener una habitación por casa (OR=21.0; P menor 0.05); y otras 3 variables en J: tener una habitación por casa (OR=21.0; P menor 0.05), eliminar las heces a campo abierto (OR=4.77; P menor 0.05), historia de ingesta de medicamentos antiparasitarios en los últimos 6 meses (OR=4.61; P menor 0.05). El análisis multivariado, aplicado a todos los datos reveló como posibles factores de riesgo para la infección por Fh: el hábito de beber emlientes (OR=5.16; P menor 0.05) y vivir ceca de acequias (OR=17.22; P menor 0.05) o cultivos (OR=8.13; P menor 0.05). De acuerdo a estos resultados uno de los más importantes y poco reconocido factor de riesgo es el hábito de beber emolientes. Debido a la importancia clínica de las fasciolasis humana, concluimos que su presencia en el Valle de Mantaro es un importante probelma de slaud pública, un diagnóstico precoz efectivo permitiría un tratamiento oportuno y evitaría el serio daño clínico de la infección crónica.

Fas2-ELISA y la técnica de sedimentación rápida modificada por Lumbreras en el diagnóstico de la infección por Fasciola hepatica / Fas2-ELISA and Lumbreras rapid sedimentation technique in the diagnosis of human fascioliasis

La fasciolosis humana es un problema de salud pública debido a la mayor incidencia de casos reportados en los últimos años alrededor del mundo. La necesidad de contar con técnicas o métodos de diagnóstico para Fasciola hepatica de mayor sensibilidad y especificidad es importante tanto para la práctica clínica como para determinar zonas endémicas. Objetivo: Evaluar las técnicas coprológicas y serológicas para el diagnóstico de la infección por Fasciola hepatica en humanos. Material y métodos: La población de estudio comprendió a niños en edad escolar entre 1-16 años de edad, pertenecientes a una zona de alta endemicidad (Junín, Perú). Se obtuvieron un total de 194 muestras de heces y 158 muestras de suero. Se evaluaron tres métodos coproparasitológicos: Método de Concentración éter-formol (MCEF), Técnica de Sedimentación Espontánea (TSE) y la Técnica de Sedimentación Rápida (TSR) modificada por Lumbreras, y tres métodos serológicos: Arco 2, Western blot para F. hepatica y Fas2-ELISA. Resultados: La TRS modificada por Lumbreras fue la de mayor rendimiento (20.61 por ciento) en comparación con la TSE (13.40 por ciento) y MCEF (7.72 por ciento). La sensibilidad de Fas2-ELISA fue de 96.77 por ciento superior a la de Western blot y Arco 2, con sensibilidades de 71.87 por ciento y 35.48 por ciento, respectivamente. Conclusiones: La TSR es superior a TSE y MCEF para el diagnóstico de la fasciolosis humana en la fase crónica. Fas2-ELISA, es una prueba de inmunodiagnóstico altamente sensible y que se propone debe ser usada como la prueba de diagnóstico de fasciolosis humana y de tamizaje de la infección en poblaciones humanas que habitan en regiones de alta endemicidad para esta parasitosis.

La hélice dorada y la medicina molecular / The golden helix and the molecular medicine

La práctica médica se beneficiará enormemente de los desarrollos recientes en biología molecular y en la tecnología del ADN recombinante. En la presente revisión se presentan algunas de las contribuciones más importantes en biología molecular en el contexto de su aplicación potencial en la investigación bio-médica y la práctica clínica.