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1.
Rev. bras. otorrinolaringol ; Rev. bras. otorrinolaringol;68(5): 755-760, set.-out. 2002. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-338848

RESUMEN

A síndrome de Melkersson-Rosenthal é rara, de etiologia desconhecida e de provável predisposiçäo hereditária. Caracteriza-se pela presença de edema orofacial recidivante, língua plicata e episódios recorrentes de paralisia facial periférica. Após surtos repetidos, déficits permanentes da movimentaçäo facial podem ser responsáveis por transtornos na comunicaçäo, na alimentaçäo e alteraçöes estéticas que determinam danos psíquicos aos pacientes. A abordagem terapêutica da paralisia facial periférica nesta síndrome merece atençäo especial e diferenciada das outras etiologias. Nosso objetivo é revisar as características clínicas e discutir as opçöes terapêuticas existentes na literatura com a desta casuística. Relatamos quatro casos clínicos com paralisia facial periférica e confrontamos os tratamentos instituídos com os dados provenientes da revisäo da literatura. Dois dos casos relatados apresentaram evoluçäo favorável da paralisia facial mesmo sem tratamento medicamentoso, os outros dois casos foram submetidos à descompressäo do nervo facial. Em um deles, houve recuperaçäo significativa da movimentaçäo facial. O outro mostrou recorrência da paralisia mesmo após a descompressäo parcial. Os pacientes com a síndrome de Melkersson-Rosenthal e que exibem paralisia facial com má evoluçäo ou quadros recidivantes, podem ser abordados cirurgicamente

2.
Rev. bras. otorrinolaringol ; Rev. bras. otorrinolaringol;68(1): 140-144, maio 2002. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-338893

RESUMEN

É apresentado um caso clínico de paciente portador de paralisia facial periférica com comprometimento de toda a hemiface direita. Durante a investigaçäo clínica, esperava-se que o comprometimento topográfico do nervo facial se desse a partir de sua emergência na ponte. Após exames de imagem, evidenciou-se lesäo expansiva no tronco cerebral. Deste modo, a classificaçäo de paralisia facial como periférica ou central näo atende a este caso. O uso de uma classificaçäo utilizando os núcleos do nervo facial como referência pode ser mais adequado na investigaçäo clínica da paralisia facial

3.
Folha méd ; 114(supl.3): 97-101, maio-jun. 1997. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-207467

RESUMEN

O refluxo gastroesofágico é uma condiçäo comumente vista na prática diária do médico e pode manifestar vários sintomas encontrados no quotidiano do otorrinolaringologista. Neste trabalho os autores procuram correlacionar as mudanças que ocorrem na laringe e no aparelho gastrointestinal através da análise de sintomas, laringoscopia direta, endoscopia digestiva e exame anatomopatológico de 27 casos de refluxo gastroesofágico com manifestaçöes otorrinolaringológicas


Asunto(s)
Humanos , Adulto , Persona de Mediana Edad , Trastornos de Deglución , Endoscopía Gastrointestinal , Reflujo Gastroesofágico , Laringoscopía , Trastornos de la Voz , Hidróxido de Aluminio/uso terapéutico , Hidróxido de Aluminio/administración & dosificación
4.
Folha méd ; 114(supl.2): 41-5, mar.-abr. 1997. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-198177

RESUMEN

Os autores relatam o caso de uma paciente com quadro de dor e edema em regiao retroauricular persistente após quadro de mastoidite e encefalite. mostrando à tomografia computadorizada sinais de irregularidade no contorno ósseo da mastóide. Submetida a timpanomastoidectomia, foi evidenciado tumor que acometia a cortical mastóidea e os tecidos próximos, cujo diagnóstico anatomopatológico foi de fibrohistiocitoma benigno. Este tumor raramente acomete o tecido ósseo quando ocorre, se localiza em ossos longos. O tratamento consiste em curetagem ou exérese cirúrgica de todo o tumor, havendo recorrência em torno de 11 por cento dos casos


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirugía , Histiocitoma Fibroso Benigno/terapia , Hueso Temporal/patología
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