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RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.) ; 41(4): 451-458, out.-dez. 2005. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-433322

RESUMEN

A absorção de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, administradas por via oral, depende de sua liberação, da dissolução ou solubilização dos mesmos em condições fisiológicas e da permeabilidade das membranas do trato gastrintestinal. Portanto, a dissolução in vitro é fundamental para se prever o desempenho in vivo do fármaco. Pretendeu-se neste trabalho, realizar avaliação biofarmacotécnica in vitro através de testes físico-químicos e avaliação da cinética e eficiência de dissolução de quatro lotes de duas formulações do mercado nacional contendo 100mg de doxiciclina. Utilizou-se o método descrito pela Farmacopéia Americana para realização do ensaio de dissolução. A análise da cinética de dissolução foi avaliada por meio dos parâmetros...


Asunto(s)
Comprimidos Recubiertos/análisis , Comprimidos Recubiertos/farmacocinética , Doxiciclina , Quimioterapia , Técnicas In Vitro , Absorción/fisiología , Biofarmacia , Permeabilidad , Solubilidad , Equivalencia Terapéutica
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