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Intervalo de año
1.
Rev. cuba. med ; 42(5)sept.-oct. 2003. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-390177

RESUMEN

Se realizó un estudio descriptivo correlacional, retrospectivo de 969 pacientes fallecidos en el Hospital "Dr. Gustavo Aldereguía Lima" de Cienfuegos durante los años 1997 al 2001 para determinar el comportamiento de la correlación clínico-patológica en pacientes con diagnóstico clínico o anatomopatológico de enfermedad cerebrovascular. Se halló que en el 51 por ciento de los casos hubo correlación total, en el 23 por ciento la correlación fue parcial y no hubo correlación en el 26 por ciento de los pacientes. Hubo mayor correlación en los pacientes que presentaron toma de la conciencia y/o focalización neurológica motora, y cefalea, como formas de presentación clínica. En los casos de no correlación, fue más frecuente el sobrediagnóstico clínico de enfermedad cerebrovascular, que el hallazgo de ésta en la necropsia; la bronconeumonía fue la principal responsable de ambas situaciones


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Femenino , Persona de Mediana Edad , Autopsia , Isquemia Encefálica , Hemorragia Cerebral , Infarto Cerebral , Trastornos Cerebrovasculares , Accidente Cerebrovascular
2.
Rev. cuba. med ; 39(4): 254-7, oct.-dic. 2000.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-289262

RESUMEN

Se presentó un paciente de 64 años de edad con diagnóstico histopatológico comprobado de enfermedad de Creutzfeld-Jakob a forma esporádica. Sus manifestaciones clínicas se interpretaron y trataron inicialmente como un parkisonismo plus, pues predominaban en su cuadro clínico manifestaciones extrapiramidales. La instalación y evolución rápida de su cuadro demencial, con fallecimiento posterior, aproximadamente 7 meses después, sugirió la presencia de enfermedad de Creutzfeld-Jakob. Se demostraron en estudios postmorten características neuropatológicas de dicha enfermedad. Se comprobó que no existían otros casos reportados en Cuba hasta este momento


Asunto(s)
Cuba , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/diagnóstico , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/patología
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