Estudio estructural y microanalítico de los tejidos duros en molares primarios / A structural and microanalytical study of hard tissues in primary molars

El presente trabajo se realizó con el objeto de corroborar y relacionar los aspectos estructurales de los molares primarios observados con MO y MEB y aplicar las técnicas de histoquímica microanalítica para determinar los patrones cuantitativos de mineralización del esmalte y dentina. Se utilizó un total de 30 molares (1º y 2º) clínicamente sanos, exfoliados. El estudio para microscopía óptica (MO) fue mediante la técnica por desgaste y cortes procesados y metalizados para la electrónica de barrido (MEB). En el esmalte se identificó la zona aprismática periférica, la línea neonatal, abundantes husos, conductillos dentinarios remanentes y microdefectos (laminillas o cracks de morfología y longitud variables). La dentina se caracterizó por la amplitud de los túbulos y escasa o nula dentina intertubular a nivel circumpulpar. El microanálisis con energía dispersiva de rayos X puso de relieve que el índice calcio/fósforo, tanto en esmalte como en dentina, alcanza el valor de 1.7, lo que sugiere que en la configuración de los cristales de apatita existen aniones carbonato. Los hallazgos de frecuentes microdefectos y la presencia de numerosas estructuras sin esmalte (husos y conductillos penetrantes) en la conexión amelodentinaria, especialmente en la porción coronaria oclusal nos advierte de los cuidados o precauciones a tomar en el momento de usar ácidos grabadores. Asimismo, la existencia de patrones de mineralización similares entre elementos primarios y permanentes, permite inferir que la terapéutica odontológica basada en la naturaleza de lamineralización podría aplicarse con idénticas pautas, pero respetando las variaciones estructurales respectivas

Cambios estructurales del complejo articular temporomandibular (CATM) humano en distintas edades gestacionales / Human temporomandibular articular complex structural changes in different gestational ages

Se analizaron los cambios estructurales de los distintos componentes del CATM en fetos humanos de 16, 18, 24 y 37 semanas de gestación, con el propósito de identificar el grado de maduración tisular y asociarlo con su posible capacidad funcional para efectuar los movimientos mandibulares. Se emplearon técnicas histoquímicas de rutina y de inmunomarcación. Los anticuerpos utilizados fueron proteína de neurofilamentos (NE14), vimentina y mioglobina mediante el sistema avidina-biotina, DAB. Las variaciones observadas en las distintas edades gestacionales se encontraron principalmente, a nivel del disco articular y cóndilo mandibular. Entre las 16 y 18 semanas, el disco mostró fibrillas PAS positivas y abundantes fibras argirófilas dispuestas en plexos. Las fibras elásticas fueron escasas y muy delgadas en la zona bilaminar póstero-superior. A las 24 semanas, el CATM mostró un aumento notable en las dimensiones de todos sus componentes. El disco de mayor espesor exibió una proporción más elevada de fibras colágenas y elásticas, mientras que las fibrillas argirófilas organizadas en haces adquirieron una disposición específica. Se identificaron nervios inmunorreactivos con NE14 en la zona anterior y en el espacio laminar póstero-inferior próximo al cóndilo. En los especímenes de mayor edad, los cortes sagitales del disco aislado, mostraron diferentes regiones según el espesor y la disposición de las fibras colágenas. Algunos haces musculares del pterigoideo dispuestos en zig-zag y con apariencia de un estado de semicontracción, no expresaron la mioglobina. A las 24 semanas, los componentes del CATM presentaron, en general, características similares a las observadas en los fetos de término. La maduración de los músculos asociados y de los tejidos articulares, en especial del disco, permite sugerir que los componentes del CATM estarían capacitados para desarrollar actividades de apertura y cierre mandibular a partir de esta etapa prenatal.

A structural and immunocytochemical study of palatine and labial salivary glands from chronic alcoholics

In the present study we investigated tissue changes in palatine (PG) and labial (LG) minor salivary glands from individuals who had died of alcoholic hepatic cirrhosis, to characterize histopathological parameters of alcoholic sialosis, that may be used for differential diagnosis. Samples obtained from autopsies were processed using cytochemical techniques for mucosubstances and immunocytochemical labelling for cytokeratines, PS 100 and T-cells. Both PG and LG showed dilated excretory ducts with atrophic epithelium, which contained PAS+ metachromatic material and detached cells. Intra and interlobular ductal hyperplasia was present in some areas, mainly in PG. CK expression was heterogeneous in ductal cells, and negative in acinar cells. Most of the acinar cell nuclei were normal, but some of them were atypical in shape and distribution. Myoepithelial cells, serous demilunes and the basal region of the cells of the striated ducts expressed PS 100. In PG, 85

of the mononuclear infiltrates expressed T-cell markers, whereas in LG only 40

of these cells were T-cells. These findings, in addition to other histopathological parameters seen in previous studies, may be used as indicators for differential diagnosis with other gland pathologies.

Histological study of parotid, submaxillary and von Ebner salivary glands in chronic alcoholics

Samples from parotid, submaxillary, and von Ebner salivary glands of six chronic alcoholic individuals who had died of alcoholic hepatic cirrhosis were analyzed by topographic and histochemical routine stains and marked for cytokeratins; two normal adult individuals were used as control. Modifications in the acinar cells were found, but the most evident changes were observed in the ductal system: enlargement of major ducts, heterogeneous expression of cytokeratins and athrophy in epithelial cells, desquamated cells and stasis of content, and ductal hyperplasia in von Ebner glands. The lymphoplasmocytic infiltration does not represent the typical lymphocytic focus on Sj÷gren’s syndrome or other connective tissue pathologies. Our findings indicate that functional and structural variations are produced both in serous acini and ducts parotid, submaxilar and von Ebner glands affected by alcoholic sialosis.

Prenatal development of human palatine glands: a structural and cytochemical study

La histogénesis de las glándulas palatinas fue estudiada desde el punto de vista estructural y citoquímico en embriones y fetos humanos de 8 a 32 semanas de desarrollo. Los primordios glandulares aparecían a las 12 semanas de vida intrauterina. Los extremos distales redondeados de los cordones epiteliales y el mesénquima circundante mostraban abundantes gránulos PAS positivos y alcianofílicos. A las 14 semanas las piezas secretorias terminales y el sistema ductal presentaban diferentes estadios de diferenciación estructural. Predominaban los acinos mucosos con escasos acinos mixtos, en tanto que los acinos serosos aparecían ocasionalmente. Entre las 20 y 24 semanas los acinos mucosos coloreados con azul de toluidina presentaban diferentes grados de metacromasia aún dentro de células de un mismo acino. En los conductos se identificaban células metacromáticas intercaladas con células basófilas en la cubierta epitelial. Estos hallazgos sugieren que las glándulas palatinas presentan un material histofisiológico típico entre las 14 y 20 semanas. La presencia de sustancias secretorias PAS positivas, alcianofílicas y metacromáticas en la luz acinar y contenido luminal de los conductos nos sugiere que la secreción de mucinas se inicia en la vida intrauterina

Evolución embriológica del órgano lingual del pollo / [Embryological development of the chick tongue]

Evolutionary, structural, ultrastructural and cytochemical studies (PAS, alcian blue, toluidine blue, Ruthenium red) were performed in chick tongues 7 to 19 days development, with the aim of observing the histomorphological changes during growth and differentiation. At 7 days the tongue was covered by a flat epithelium without cornification, with four cell lines. As an axis was observed a central hyaline-cartilaginous skeleton surrounded by mesenchyma. Since 11 days appeared glandular buds and canalized cell cords united trough complexes. At 15 days the epithelial thickness increased remarkably. The subepithelial connective tissue, already notably differentiated, formed papillae. Glandular acini contained PAS positive, alcianophilic, metachromatic and positive ruthenium red substance. Ultrastructurally, glands showed clear cells, with decreased electronic density and organoids randomly distributed and dark cells having electrodense cytoplasm and more organized organoids. At 19 days the epithelium was cornified in the tongue anterior half. A net increment of glycoconjugates was detected in glands. These observations show: 1) lingual glands secrete mucins since 15 days of embryonic development; 2) the cornified anterior epithelium is the result of a genetic pattern and not of a later functional adaptation to the type of feeding (grain eating birds).

Evolución morfohistoquímica del mesénquima en glándulas labiales fetales humanas / [Morphohistochemical development of mesenchyme in human fetal labial glands]

The structural and histochemical patterns of the salivary mesenchyma were analysed in relation to the epithelium of the labial glands during the embryonic development to correlate the structural and histochemical characteristics in both tissues during the histogenesis. Samples of human fetal lips were analysed using H/E, PAS, Cason, Alcian blue, Toluidine blue and Methenamine/silver. The process of glandular histogenesis begun between 8 to 10 weeks. The mesenchyma surrounding the glandular buds had PAS positive granulations which were also alcianophilic, metachromatic and periodatoreactive. Periodatoreactive collagenous fibrillae, reticular cells and nervous fibers of considerable diameter were observed. Basement membranes were PAS positive, alcianophilic and discontinuous. At 12 weeks the mesenchyma differentiated as loose connective tissue which produced a delicate periglandular capsule with fibroblast and collagenous fibrillae. From 20 to 24 weeks the acini were structurally and histochemically differentiated as serous, mucous and mixed. It was postulated that the periglandular mesenchyma would play and important role in the morphogenetic process in relation to the histochemical identification of molecules which have a specific biological functions in the epithelium-mesenchyma interactions during organogenesis.

Población mastocitaria en glándulas salivales de ratas sometidas a DMBA y castración

En el presente trabajo se cuantifican mastocitos en relación a las modificaciones histológicas de las glándulas salivales de ratas sometidas a la castración y aplicación simultánea de DMBA. Se utilizaron machos jóvenes Wistar, en grupos de cinco animales cada uno. Se sacrificaron a los 12, 23 y 28 días de iniciada la experiencia. Se disecaron las glándulas y se fijan en formol a pH 7 para su estudio morfohistoquímico e histométrico. En la glándula sublingual (GSL) se incrementa el número de mastocitos en todos los plazos estudiados, superando significativamente la población celular de la glándula submaxilar (GSM) a los 12 días de castrados. Al comparar animales sin castrar y castrados se advierte que las diferencias más notables de la población mastocitaria se presentan en (GSL). Con DMBA y castración simultánea se observa que la glándula sublingual sin castrar) condiciona la respuesta tisular atípica de la glándula al efecto del cencerígeno y por ende a la población mastocitaria

Morfogénesis de las glándulas linguales del embrión de pollo

Se realizó el estudio citoquímico y ultraestructural de las glándulas linguales del embrión de pollo con el objeto de analizar el desarrollo morfogenético y los glicoconjugados elaborados por las mismas para inferir sus posibles significancias histofisiológicas con referencia a las glándulas salivales de esta especie. Se emplearon lengua de embriones de pollo de 7 a 19 días de incubación las que se procesaron para su estudio ultraestructural y citoquímico (Rojo de Rutenio, PAS, Alcian blue, Azul de Toluidina). A los 11 días aparecián esbozos y cordones celulares canalizados cuyas células se relacionaban mediante complejos de unión. No se detectó reacción positiva para mucinas. A partir de los 15 días los acinos estaban bien diferenciados, con gránulos secretorios PAS positivos, alcianofílicos y metacromáticos. Poseían organelas típicas de la síntesis proteica y secreción luminal Rojo de Rutenio positiva, alcianofílica, metacromática y PAS positiva. A los 19 días se detectó un marcado incremento de las mucinas. Estas observaciones demuestran que las glándulas linguales están citoquímica y ultraestructuralmente diferenciadas desde los 15 días del desarrollo y contribuirán por medio de los glicoconjugados como ya ha sido establecido a la lubricación de los alimentos. Además podrían iniciar el proceso digestivo de los mismos y protegerían a la mucosa bucal, evitando su deshidratación y la proliferación de gérmenes patógenos

Structural and cytochemical modifications of the developing human lingual mucosa

Propôs-se determinar as variaçöes citoquímicas das mucossubstâncias da mucosa dorsal da língua em relaçäo com suas mudanças estruturais, durante a organogênese. Utilizaram-se amostras de 8 a 32 semanas de desenvolvimento, empregando-se as seguintes técnicas: Hematoxilina e eosina, PAS, Alcian blue a pH 2.5 e 1.0, Azul toluidina a pH 3.8, Feulgen e metenamina/prata. Observamos que o número de camadas celulares do epitélio aumenta de 3 a 9, acompanhado de um notável aumento de elementos fibrilares do órion, com diminuiçäo de mucossubstâncias e células indiferenciadas primitivas. Detectamos pequenas granulaçöes metacromáticas na 8ª semana, as quais confluem ao final do desenolvimento. As glicoproteínas da membrana basal se fazem mais notáveis durante a diferenciaçäo. Postula-se que seriam produzidas primeiro, as glicoproteínas e, em menor proporçäo, glicosaminolicanos, os quais aumentam concomitantemente com as fibras reticulares e colágenas. Este processo induziria uma multiplicaçäo celular manifesta e gradual no epilélio superficial e na diferenciaçäo das papilas linguais