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Intervalo de año
1.
Belo Horizonte; Fundaçäo Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais - HEMOMINAS; 1993. 32 p. (Cadernos Hemominas, 1).
Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-166455

RESUMEN

Este protocolo aborda pacientes, crianças e adultos, portadores de Síndromes Falciformes, definidos como tendo em comum a herança do gen da globina beta falciforme (HBS). Inclui, portanto, as hemoglobinopatias SS, SC, S beta O e S beta + talassemia. Visa uma uniformizaçäo de condutas, proporcionando um melhor atendimento desses pacientes, bem como a realizaçäo de estudos prospectivos e retrospectivos.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Adulto , Anemia de Células Falciformes/terapia , Protocolos Clínicos , Enfermedad de la Hemoglobina SC/terapia , Hemoglobina Falciforme/uso terapéutico , Rasgo Drepanocítico/terapia , Anemia de Células Falciformes/patología , Anemia de Células Falciformes/prevención & control , Enfermedad de la Hemoglobina SC/patología , Enfermedad de la Hemoglobina SC/prevención & control , Rasgo Drepanocítico/patología , Rasgo Drepanocítico/prevención & control
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