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1.
Arq. Inst. Penido Burnier ; 29(1): 33-7, jan. 1987. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-39709

RESUMEN

Faz-se uma revisäo bibliográfica do assunto, descrevem-se algumas características desta síndrome e seu tratamento. Apresentam-se 2 casos e a intervençäo feita


Asunto(s)
Adolescente , Persona de Mediana Edad , Humanos , Femenino , Síndrome de Sturge-Weber/etiología , Rayos Láser , Síndrome de Sturge-Weber/cirugía , Malla Trabecular/cirugía
2.
Arq. Inst. Penido Burnier ; 28(1): 26-34, jan. 1986. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-76773

RESUMEN

Os autores fazem uma revisäo do quadro clínico e apresentam dois casos de retinosquise juvenil ligada ao cromossoma-X, tecendo comentários sobre alguns exames complementares, a luz dos últimos trabalhos da literatura mundial


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Enfermedades de la Retina/genética , Ligamiento Genético , Cromosoma X , Enfermedades de la Retina/diagnóstico , Angiografía con Fluoresceína , Oftalmoscopía
3.
Arq. Inst. Penido Burnier ; 28(1): 35-8, jan. 1986. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-76774

RESUMEN

Os autores apresentam dois casos de paralisia oculofacial congênita. Citam a associaçäo com catarata capsular posterior. Fazem uma revisäo bibliográfica, comentando e reforçando a teoria neurogência. Por último, citam o valor do exame anatomopatológico realizado nos fragmentos musculares ressecados durante o ato cirúrgico, em um caso


Asunto(s)
Niño , Adulto , Humanos , Femenino , Catarata , Parálisis Facial/congénito , Oftalmología , Expresión Facial , Oftalmoplejía/diagnóstico , Oftalmoplejía/cirugía
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