Feocromocitoma em criança / Pheochromocytoma in childhood

Feocromocitoma é uma neoplasia de células cromafins que causa sintomas e sinais decorrentes da libertação de catecolminas e é muito rara em crianças. Relatamos um caso feocromocitoma em criança, com difícil manejo clínico, confirmado também pela anatomia-patológica e curado após a ressecção cirúrgica.

Expressäo das proteínas p19 (gag) e gp21 (env) do HTLV-1 no tecido tireoidiano de pacientes com doença auto-imune da tireóide e no tecido tireoideano normal / Expression of p19 (gag) and pg21 (env) protein of HTLV-1 in thyroid tissue of patients with autoimmune disease of thyroid and in normal thyroid tissue

As doenças auto-imunes da tireóide säo os resultados da quebra da auto-tolerância causada principalmente por fatores genéticos e ambientais. O retrovírus HTLV-1 tem sido implicado como um importante fator ambiental desencadeador destas doenças. Objetivando encontrar evidências da participaçäo deste retrovírus, 47 tecidos tireoidianos parafinados de 45 pacientes com doença de Gravese dois com tireoidite de Hashimoto, juntamente com tecidos tireoidianos normais de seis tireóidesobtidos após necropsia e linfonodo de pacientes com infecçäo pelo HTLV-1, utilizados como controles negativo e positivo, respectivamente, foram estudados,. Com a intençäo de detectar as proteínas p19 (gag) E GP21 (env) do HTLV-1, os tecidos foram submetidos a imuno-histoquímica, utilizando-se um novo método de recuperaçäo antigênica e anticorpos monoclonais anti-19 e anti-gp21. Como resultado obtivemos a mediana do percentual de positividade no sexo feminino de 30 por cento e 41 por cento no masculino de 27 por cento e 52 por cento e total de 30 por cento e 41 por cento, para as proteínas p19 e gp21, respectivamente. Nos tecidos tireoidianos normais, cinco foram positivos para as duas proteínas e apresentaram mediana do percentual de positividade de 17 por cento para a p19 e 39 por cento para a gp21. A detecçäo das proteínas p19 e gp21 no tecido tireoidiano de pacientes com doenças auto-imune da tireóide e em tecidos normais talvez indique a expressäo genética de sequências do HTLV-1 integradas ao genoma dos indivíduos estudados, ou talvez possa representar mimetismo molecular, ou reaçäo cruzada, causada pela presença de antígenos comuns entre as proteínas P19 e gp21 do HTLV-1 e as células epiteliais foliculares da tireóide.