Linfadenopatía angioinmunoblástica: fisiopatología, citogenética, histología y tratamiento / Angioimmunoblastic lymphadenopathy: physiopathology, cytogenetic, histology and treatment

La linfadenopatía angioinmunoblástica, a pesar de ser clínicamente similar a la enfermedad de Hodking, es una entidad hiperinmune distinta, aparentemente de linfocitos B. Es una enfermedad caracterizada por síntomas constitucionales y linfadenopatía. El diagnóstico se establece mediante biopsia del ganglio linfático, con la cual se observan alteraciones en la morfología del mismo, ausencia de centros germinativos, arborización de vénulas poscapilares y un infiltrado polimorfo que incluye inmunoblastos. Los hallazgos de laboratorio incluyen, anemia hemolítica autoinmune e hipergammaglobulinemia policlonal