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Artículo en Español | LILACS | ID: lil-113724

RESUMEN

En la actualidad se acepta que muchas neoplasias humanas están causadas por factores y muchos mutágenos químicos inducen aberraciones cormosómicas (AC), las caules se cree que se origina por roturas en zonas cromosómicas específicas o sitios frágiles (SF). Los SF se estudiaron en cultivos de linfocitos expuestos a diversos inductores químicos, pero todavia no se conoce como influyen los factores ambientales en su expresión. Hasta ahora no hay estudios de SF inducidos con rayos X, ni se conoce la interacción de este agente con los inductores quimicos. Este es el primer trabajo que analiza la expresión de SF inducida por rayos X y por 3 inductores de SF: BUDR, FUDR y anfidicolina. Se identificaron 17 bandas cromosómicas significtivamente afectadas (p<0.oo1), que se definieron como SF. Los SF más frecuentes estaban localizados en las bandas 3p14 y 16q23. Se observó un aumento significativo (p<0.01) de AC y SF en el cultivo expuesto a rayos X y en el tratado con FUDR más radiación, indicando la conveniencia de emplear otro agente radiosensibilizador. Los resultados observados sugerirían que muchos SF pueden ser causados por factores ambientales tales como sustancias químicas o radiación. La alta correlación establecida entre los SF y la ubicación de AC inducidos por radiación, AC en cáncer y oncogenes demostraría la importante interacción entre SF, AC y oncogenes en el proceso neoplásico


Asunto(s)
Humanos , Afidicolina/farmacología , Bromodesoxiuridina/farmacología , Fragilidad Cromosómica , Floxuridina/farmacología , Mutación , Neoplasias Inducidas por Radiación , Linfocitos/efectos de los fármacos , Linfocitos/efectos de la radiación , Mutación , Mutación/efectos de la radiación
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