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Intervalo de año
1.
Folha méd ; 107(1): 9-11, jul. 1993. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-170359

RESUMEN

Foi realizado um estudo ergométrico em 14 pacientes fisicamente condicionados. Os radicais livres foram dosados antes por quimioluminescência no sangue, imediatamente após o teste e 15 minutos após o teste. A seguir, três dias após, o teste foi repetido de maneira similar com os pacientes ingerindo manitol por via sublingual. Observou-se uma elevaçåo significativa dos radicais livres nas amostras após exercício, retornando ao normal aos 15 minutos pós-teste. O manitol diminuiu significativamente a elevaçåo dos radicais livres pós-exercício. A ceruloplasmina se elevou após a ingeståo de manitol, o que pôde explicar a queda dos radicais livres


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Ceruloplasmina/análisis , Ergometría , Radicales Libres/análisis , Luminiscencia , Manitol , Peróxidos Lipídicos/sangre
2.
Folha méd ; 103(4): 151-3, out. 1991. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-188969

RESUMEN

Foi estudada a açäo do manitol por via sublingual em um grupo de pacientes, em cujo sangue foram determinados radicais livres, lipoperóxidos e ceruloplasmina. Observou-se que: 60 minutos após a administraçäo de 1.800 mg do manitol houve uma reduçäo estatisticamente significativa dos radicais livres, que se normalizou 120 minutos depois. A açäo lipoperoxidativa significativa dos radicais livres, que se normalizou 120 minutos depois. A açäo lipoperoxidativa foi mais lenta, sendo observado um decréscimo significante duas horas após a ingestäo. Näo houve alteraçäo na atividade da ceruloplasmina. Tais achados sugerem a possibilidade de emprego do manitol por via sublingual


Asunto(s)
Radicales Libres , Manitol/administración & dosificación , Manitol/farmacocinética , Manitol/uso terapéutico , Administración Sublingual
3.
Folha méd ; 98(4): 195-7, abr. 1989. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-236133

RESUMEN

O sesquióxido de germânio, substância imunomoduladora e varredora de radicais livres, foi testado em 23 indivíduos normais por via sublingual, em doses de 75 mg. A inibição da agregação plaquetária foi evidente demonstrando a possibilidade futura de ser testada esta substância como antiagregante plaquetária.


Asunto(s)
Humanos , Adulto , Persona de Mediana Edad , Agregación Plaquetaria , Compuestos Organometálicos/farmacología , Germanio/farmacología
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