Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Arch. argent. dermatol ; 46(1): 23-6, ene.-feb. 1996. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-166464

RESUMEN

Se presentan dos casos de síndrome de Buschke-Ollendorf (SBO) en una familia; la madre con una forma completa del síndrome y el hijo con una forma incompleta, sin osteopoiquilosis. Se realiza la descripción clínica de la entidad, de su histopatología y de los diagnósticos diferenciales. Motiva esta presentación el ser un síndrome poco frecuente


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Adulto , Nevos y Melanomas , Nevo Intradérmico/diagnóstico , Osteopoiquilosis/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Nevo Intradérmico/ultraestructura , Osteopoiquilosis , Osteopoiquilosis/congénito
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA