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Intervalo de año
3.
Horiz. méd. (Impresa) ; 15(3): 57-60, jul.-set. 2015. ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-781150

RESUMEN

La Incontinentia pigmenti (IP) o Síndrome de Bloch-Sulzberger es una rara enfermedad dominante ligada al cromosoma X, caracterizada por lesiones en la piel. Puede estar acompañada de manifestaciones neurológicas, oftalmológicas y dentales. Se presenta el caso clínico de una lactante de un mes y veintiséis días diagnosticada con esta enfermedad y tratada con éxito...


Incontinentia pigmenti (IP) or Bloch-SuIzberger syndrome is a rare dominant X-linked disease characterized by skin lesions. lt may be accompanied by neurological, ophthalmological and dental manifestations. We report the case of a one month and twenty Six days old female patient diagnosed with this disease who was successfully treated...


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Recién Nacido , Anomalías Cutáneas , Hiperpigmentación , Incontinencia Pigmentaria , Ensayos Clínicos como Asunto
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