Angioedema hereditário: quantos diagnósticos foram perdidos? / Hereditary angiodema: how many diagnosis were lost?

Objetivo: Apresentar uma imunodeficiência rara, o angioedema hereditário, descrita em cerca de 2 (per cent) dos pacientes com angioedema. A herança é autossômica dominante e quando não tratada pode causar óbito em 25 (per cent) dos pacientes. Método: Levantamento bibliográfico sobre os aspectos do angioedema hereditário, comentando-se em particular o caso de uma paciente e a demora de seu diagnóstico. Resultado: O diagnóstico da doença geralmente ocorre após os 30 anos de idade, devido as crises serem mais intensas e freqüentes. Conclusão: O angioedema hereditário deve ser considerado desde cedo no diagnóstico diferencial do angioedema, para propiciar controle do quadro clínico, diminuição das complicações da doença e melhor qualidade de vida ao paciente.

Episódio hipotônico-hiporresponsivo após imunizaçäo com vacina tríplice (DPT) em criança portadora da forma heterozigota da doença falciforme: relato de caso / Hypotonic-hyporesponsive episode following diphteria-tetanus-pertussis immunization on a child with heterozygous sickle cell desease: case report

Os autores apresentaram um caso raro de complicaçäo após vacinaçäo com DPT em lactente de cor parda, posteriormente identificada como portadora de traço falciforme