Piroxicam: acción antipirética y ulcerogénica / Pyroxicam: antipiretic and ulcerogenic action

El piroxicam es un medicamento antiinflamatorio y antipirético no esteroidal, recientemente introducido en el mercado, y que está siendo ampliamente utilizado para el tratamiento de la osteoartritis y de la artritis reumatoide. Se compara la actividad antipirética del piroxicam en la forma farmacéutica de tabletas y su similar comercial FeldeneR (cápsula) en las mismas dosis, y se halló que ambos tenían en la especie animal estudiada efectos equivalentes. Por otra parte, se comprobó que uno de los efectos adversos reportados para el FeldeneR, el ulcerogénico, también se presentaba en el piroxicam, sin diferencias con el primero

Distintos métodos para la determinación de la potencia biológica de la heparina sódica producto terminado / Different methods fot the determination of the biological potencial of the finished product sodium heperin

Se compararon 3 técnicas distintas en las bibliografías, con el objetivo de determinar cuál de ellas era la sencilla, de forma tal que se pudiera disponer de unmétodo que satisfaciera los requisitos del control de calidad. Cuando se trabajó en el intervalo del 25 al 125 % de la potencia prppuesta, el más sensible resultó ser el fotométrico y, por otra parte, en el intervalo del 90 al 111 % cualesquiera de los 3 métodos podían ser utilizados para la evaluación del producto terminado

Ensayos preclínicos efectuados a una formulación de la vitamina K1 de producción nacional / Preclinical trial of a K1 vitamin formulation made in Cuba

La vitamina K es necesaria para la síntesis de la protombina y de otros factores de la coagulación, y existen dos formas de la misma: la K1 y la K2. Se efectuaron ensayos preclínicos a la vitamina K1 que garantizarán su inocuidad y actividad biológica, con la finalidad de poder sustituir importaciones. Para ello se llevaron a cabo los ensayos de pirógenos, de toxicidad aguda, la determinación de su potencia biológica y las pruebas de sensibilización. Los lotes analizados cumplían con los ensayos propuestos, con excepción de 1 que no pasaba las pruebas de toxicidad ni de sensibilización.

Elaboración de una metodología para evaluar la irritabilidad oftálmica: validación con distintos métodos / Elaboration of a methodology to evaluate ophthalmic irritability: validation by different methods

Se informa la creación de una metodología para evaluar las sustancias que vayan a ser instiladas en la mucosa ocular, o que incidentalmente pudieran tener relación con ésta, así como su validación con diversos métodos que se registran en la literatura

Empleo de la tromboplastina placentaria humana en la valoración de la actividad biológica de la heparina sódica / Use of human placental thromboplastin in the assessment of biologic activity of sodium heparin

Se realiza un estudio para determinar la presencia de tromboplastina en la placenta humana. Se desarrolla un método sencillo y económico para extraerla de los cotiledones placentarios y se demuestra que su actividad farmacológica es equivalente a la de su similar comercial de origen pulmonar. Conjuntamente se comprueba que puede ser utilizada como activador de la protrombina (en presencia de calcio ionizado), en los ensayos de la valoración biológica de la heparina sódica lo cual permite plantear la posibilidad de emplearla, en un futuro inmediato, en calidad de reactivo para los análisis de laboratorio relacionados con el diagnóstico de los trastornos de la coagulación sanguinea y la evaluación del efecto de las drogas anticoagulantes

Ensayo para determinar la irritabilidad oftálmica de las sustancias aplicadas en la mucosa del ojo / Assays for the determination of ophthalmic irritability of substances applied to mucous membrane of the eye

Las pruebas de irritabilidad oftálmica son necesarias para garantizar la inocuidad de sustancias, tales como cosméticos o medicamentos, que puedan entrar en contacto con el ojo. En nuestro laboratorio no existía un ensayo que evaluara la ausencia de contaminantes en los colirios o unguentos por lo que se decidió iniciar el montaje de los métodos descritos por Draize (1974), la Food and Drug Administration (FDA) (1973) y el método descrito por Griffith (1980) adaptándolos a nuestras condiciones. En el presente trabajo se muestran losresultados de la evaluación de varios lotes por supuesta contaminación con un tóxico, cambio en el pH, cambio de base y, por último, por dificultades tecnológicas. Todos se evaluaron por las técnicas que se establecieron, y los resultados alos cuales llegamos se muestran en las diversas tablas