RESUMEN
Objetivo: Describir las características clínicas de un grupo de pacientes diagnosticados de síndrome de Stevens-Johnsons (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET). Material y métodos: Estudio retrospectivo, transversal y descriptivo realizado en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen entre junio de 2004 y mayo del 2007. Se revisó las historias clínicas de los casos hospitalizados, recogiendo la información sobre drogas responsables, tratamiento y resultado final. Resultados: Se estudiaron siete pacientes, cinco con diagnóstico de NET, uno con SSJ y uno con síndrome SSJ-NET. Cinco pacientes fueron mujeres y dos varones, con una edad media de 47 años.Los fármacos asociados fueron los anticonvulsivantes (fenitoína y lamotrigina) en tres pacientes, metamizol en dos, cotrimoxazol en uno y fluconazol también en uno. La mucosa oral fue afectada en todos los casos, la mucosa genital en cuatro y la mucosa conjuntival en tres. El tratamiento de elección fueron los corticoides en seis pacientes y se inicio de forma rápida en cuatro, evolucionando con mínimas complicaciones y solo uno de ellos presento secuelas oculares. Solo hubo un deceso en este grupo. Conclusiones: El SSJ y la NET en nuestros casos fueron causados principalmente por anticonvulsivantes y metamizol, fueron tratados en su mayoría con corticoides sistémicos. Drogas de uso creciente como fluconazol y lamotrigina también deben considerarse entre los medicamentos de riesgo.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Combinación Trimetoprim y Sulfametoxazol , Dipirona , Fluconazol , Fenitoína , Síndrome de Stevens-Johnson , Síndrome de Stevens-Johnson/epidemiología , Síndrome de Stevens-Johnson/tratamiento farmacológico , Síndrome de Stevens-Johnson/terapia , Estudios Transversales , Epidemiología Descriptiva , Estudios RetrospectivosRESUMEN
En el presente trabajo se reportaron 8 casos de Dermatosis Cenicienta o E.D.P. en el Hospital Nacional "Guillermo Almenara I.", Servicio de Dermatología entre los años de 1986 a 1988; se hace una revisión de la literatura mundial y se comparan los resultados obtenidos con otros reportes, no encontrándose diferencias significativas entre ellos, en los aspectos clínicos, histopatológicos y de evolución. En relación a la literatura nacional conocemos que son pocos los reportes que se han hecho de esta entidad, siendo la presente comunicación la más reciente y la más numerosa.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Eritema/clasificación , Eritema/diagnóstico , Signos y SíntomasRESUMEN
Tres pacientes con diagnóstico de atrofia blanca fueron estudiados clínica, histológica e inmunológicamente, no encontrándose asociación con otras entidades, por lo que se les encuadra dentro del grupo de las idiopáticas. Se revisa la literatura poniéndose énfasis en los efectos fisiopatogénicos, histológicos y terapéuticos; haciendo un alcance de las diversas modalidades de tratamiento. En nuestros pacientes usamos antiagregantes plaquetarios y vasodilatadores; con respuesta favorable, sin efectos colaterales. Nuestro interés es el de poner en relieve este cuadro clínico, que puede ser confundido motivando dificultad terapéutica.