RESUMEN
Presentamos dos casos de lepra histioide de Wade con manifestaciones clínicas e histopatológicas características. Debido a la escasa frecuencia de esta patología realizamos una revisión bibliográfica del tema (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Anciano , Lepra Multibacilar/diagnóstico , Histiocitos , Lepra Dimorfa , Lepra/tratamiento farmacológico , Lepra/patología , TerapéuticaRESUMEN
Presentamos una paciente de sexo femenino, de 53 años de edad, con manifestaciones cutáneas de enfermedad de Degos, sin compromiso sistémico asociado. Se realiza una revisión actualizada de la bibliografía médica mundial, con una descripción clínica, histopatológica, diagnóstica y terapéutica de la enfermedad.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Papulosis Atrófica Maligna/patología , Papulosis Atrófica Maligna/tratamiento farmacológico , Enfermedades de la Piel/patología , Extremidades/patología , Tórax/patologíaRESUMEN
Se presentan 3 casos de pacientes con pioderma gangrenoso, 2 dos de ellos sin enfermedad sistémica asociada y 1 caso con diabetes concomitante. Se realiza una breve reseña de la clínica, histopatología, diagnóstico y tratamiento de esta patología.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Piodermia Gangrenosa/diagnóstico , Piodermia Gangrenosa/clasificación , Piodermia Gangrenosa/complicaciones , Piodermia Gangrenosa/patología , Piodermia Gangrenosa/tratamiento farmacológicoRESUMEN
La enfermedad de Hailey-Hailey o pénfigo benigno familiar es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por una acantolisis de las células suprabasales de la epidermis. Es una dermatosis vesicoampollar que afecta las áreas intertriginosas
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Femenino , Pénfigo Familiar Benigno/diagnóstico , Pénfigo Familiar Benigno/tratamiento farmacológico , Pénfigo Familiar Benigno/terapiaRESUMEN
Se presenta el caso de una niña con queratosis folicular espinulosa decalvente (síndrome de Siemens), con los rasgos salientes del mismo, ya que la forma completa se da en varones. Varios autores proponen una herencia ligada al cromosoma X. En nuestra paciente sólo su padre y madre (fallecida) presentaban una queratosis folicular en zona de extensión de brazos y piernas. La presencia de queratosis folicular inflamada en la niña, en la piel y cuero cabelludo, además de alopecia cicatrizal, trastornos oculares, blefaritis, predisposición a las infecciones, retardo pondoestatural, y la escasa frecuencia de estos casos, motivan esta presentación