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1.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 100(supl.1): 93-96, Mar. 2005.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-402181

RESUMEN

The comprehension of the pathogenesis of Trypanosoma cruzi-elicited myocarditis is crucial to delineate new therapeutic strategies aiming to ameliorate the inflammation that leads to heart dysfunction, without hampering parasite control. The augmented expression of CCL5/RANTES and CCL3/MIP-1alpha, and their receptor CCR5, in the heart of T. cruzi-infected mice suggests a role for CC-chemokines and their receptors in the pathogenesis of T. cruzi-elicited myocarditis. Herein, we discuss our recent results using a CC-chemokine receptor inhibitor (Met-RANTES), showing the participation of CC-chemokines in T. cruzi infection and unraveling CC-chemokine receptors as an attractive therapeutic target for further evaluation in Chagas disease.


Asunto(s)
Animales , Ratones , Cardiomiopatía Chagásica/tratamiento farmacológico , /análogos & derivados , Quimiocinas CC/metabolismo , Miocarditis/tratamiento farmacológico , Receptores de Quimiocina/antagonistas & inhibidores , Trypanosoma cruzi , /inmunología , /inmunología , Cardiomiopatía Chagásica/inmunología , Cardiomiopatía Chagásica/metabolismo , /uso terapéutico , Quimiotaxis de Leucocito/inmunología , Miocarditis/inmunología , Miocarditis/metabolismo , Miocarditis/parasitología , Trypanosoma cruzi/inmunología
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