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Intervalo de año
3.
Rev. invest. clín ; 33(4): 395-7, 1981.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-7044

RESUMEN

Se reporta el caso de una mujer de 8 anos de edad, con el antecedente de un primo materno diagnosticado como "hemofilico".Muestra alargamiento en el tiempo de tromboplastina parcial, el de protrombina y la generacion de tromboplastina, con un nivel de factor X de 15%, deficiencia aparentemente de tipo familiar. Se hace una breve revision monografica del factor X y bibliografica de su deficiencia, senalando sus caracteristicas clinicas y de laboratorio


Asunto(s)
Deficiencia del Factor X
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