Eficácia e segurança da nitrendipina em pacientes com hipertensäo arterial leve e moderada: um estudo multicêntrico / Efficacy and safety of nitredipine in patients with mild and moderate arterialhypertension: a multicentric study

Trezentos e setenta e três pacientes com hipertensäo arterial leve e moderada foram submetidos a tratamento com Nitrendipina em dosagem única diária (20mg por dia durante 45 dias). Os dados foram compilados em fichas individuais onde eram registrados o diagnóstico, os níveis, as doenças concomitantes, as reaçöes adversas, a tolerabilidade e os efeitos terapêuticos. Os resultados indicaram que 42% dos pacientes obtiveram melhoras contra apenas 16% de pacientes beneficiados com o tratamento anterior. Dos efeitos adversos atribuíveis à droga, os mais significativos foram as cefaléias (14,4%) que provocaram o abandono da medicaçäo em 11 pacientes (29,9%)

Controle da hipertensäo arterial com enalapril: estudo multicêntrico / A controlled arterial hypertension with enalapril multicenter study

Duzentos e oitenta pacientes com hipertensäo arteial leve e moderada foram submetidos a tratamento com Enalapril na dosagem de 10 a 20 mg como monoterapia e em associaçäo com diuréticos (hidroclorotiazida). Cento e cinquenta e nove pacientes (56%) responderam a uma dosagem única de 10 mg/dia, sendo que est número aumentou para 180 (64%) com dosagem de 20 mg/dia e para 220 pacientes (78,5%) quando houve associaçäo com diurético. Houve queda significativa (p < 0,05) dos valores iniciais (PAS - 167 ou - 17 e PAD - 105 + ou - 15,5) para os valores finais, 45 dias após (PAS - 138 + ou - 15 e PAD - 88 + ou - 8,5). Näo houve variaçäo da freqüência cardíaca e nem o aparecimento de efeitos adversos significantes. Conclui-se que o Enalapril nas doses de 10 a 20mg ou em associaçäo com diurético, é droga eficaz na reduçäo da pressäo arterial em pacientes hipertensos

Tratamento da hipertensäo arterial com atenolol em dose reduzida: estudo multicentrico / Arterial hypertension treatment with atenolol in short dosage: a multicentric study

Objetivo - Avaliaçäo da eficácia e tolerabilidade do Atenolol em pacientes com hipertensäo arterial essencial leve e moderada. Material e métodos - Quinhentos e setenta e dois pacientes com hipertensäo arterial leve e moderada foram submetidos a tratamento com Atenolol 50 mg em dose única diária, durante 30 a 45 dias. A cada 15 dias foram registrados os níveis tensionais e todos os outros dados referidos na ficha clínica. Resultados - Os valores médios sistólicos e diastólicos em posiçäo ortostática e supina foram os seguintes: Em posiçäo ortostática: (163 ñ 11 para 121 ñ 5 - p < 0,05 e 104 ñ 6 para 80 ñ 7 - p 0,05). Em posiçäo supina: (165 ñ 10 para 140 ñ 7 - p < 0,05 e 105 ñ 5 para 79 ñ 6 - p < 0,05). Näo houve variaçäo significante de freqüência cardíaca. Conclusäo - O Atenolol mostrou-se eficaz no tratamento da hipertensäo leve e moderada, na dosagem única de 50 mg/dia, näo provocando efeitos adversos significativos

Os gangliosídeos nas doenças osteomusculares: um estudo multicêntrico / The gangliosides in osteomuscular diseases: A multicentric study

Foram tratados, em estudo multicêntricos, 143 pacientes acometidos de neuropatias induzidas por lesöes traumáticas, compressivas ou inflamatórias da coluna e membros. Foram computados os resultados obtidos previamente com tratamento clássico e comparados com os resultados obtidos com gangliosídeos. Os ganliosídeos foram usados na dosagem de 40mg/dia por 20 dias, tendo-se obtido 49,6 por cento de bons resultados contra 24,4 por cento com refência ao tratamento clássico. os efeitos colaterais atribuíveis à droga foram de pequena monta näo determinando, em nenhum caso, suspensäo ou interrupçäo da medicaçäo

Tratamento das neuropatias periféricas: estudo multicêntrico com gangliosídeos / Treatment of peripheral neuropathies: multicenter study with gangliosides

Neste estudo foram tratados 588 pacientes acometidos de diferentes neuropatias periféricas. A dosagem empregada de gangliosídeos foi de 20mg I.M. dia, durante 5 dias por semana, num total de 8 semanas. Mais de 80% dos pacientes se beneficiaram com a medicaçäo, que proporcionou melhora considerável sensitivo-motora comprovada por dados clínicos e, em alguns casos, por parâmetros eletrofisiológicos. Cinco pacientes referiram paraefeitos, sendo que apenas um paciente teve que suspender a medicaçäo