RESUMEN
Con el objetivo de evaluar la eficacia clínica de un producto compuesto por heparina sódica 50 UI, Allium cepae 10 %, alantoína 1 % en la evolución de cicatrices patológicas, se realizó un ensayo abierto en un solo centro de la Ciudad de Buenos Aires. La muestra incluyó a 50 pacientes que presentaban cicatrices no fisiológicas (hipertróficas y queloides) producto de cirugías estéticas o reconstructivas. Luego de un período de seis meses de tratamiento se controló su resultado mediante el análisis morfológico de la cicatriz y la intensidad de los síntomas acompañantes. Al completar la terapia de tres aplicaciones diarias del compuesto, se evidenció una reducción promedio del 33,3 % del ancho y 42,7 % de la altura de la lesión.
Asunto(s)
Humanos , Alantoína/uso terapéutico , /uso terapéutico , Protocolos Clínicos , Cicatriz Hipertrófica/terapia , Tolerancia a Medicamentos , Heparina/uso terapéutico , Queloide/terapia , Resultado del TratamientoAsunto(s)
Consentimiento Informado , Responsabilidad Legal , Anamnesis , Registros Médicos , Medicina LegalRESUMEN
Se presenta nuestra experiencia en el uso de implantes de PTFE. Entre junio del 94 y junio del 96; fueron colocados un total de 116 implantes en 92 pacientes, tratando prácticamente todas las regiones de la cara. El material empleado fue el politetra-fluoroetileno fibrilado y expandido (GORE-TEX) en su versión para cirugía plástica SAM con espesores de 1,2,4,4.5 y 7 mm. Todos los casos mostraron una importante mejoría estética del área tratada. Se observó contaminación en tres pacientes y otros tres fueron removidos por defectos en la colocación. El material mostró excelente biocompatibilidad, bajo índice de migración, extrusión y mimetización con el área implantada. Se concluye que el PTFE constituye un material altamente recomendable para su uso en Cirugía Plástica