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Intervalo de año
1.
Rev. colomb. gastroenterol ; 23(3): 280-288, jun.-sept. 2008. ilus, tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-523295

RESUMEN

El insulinoma es un tumor endocrino pancreático raro, su incidencia ha sido estimada en tan solo 4 personas por millón por año. Nosotros reportamos tres casos vistos en el Instituto Nacional de Cancerología con síntomas neuroglicopénicos, perfil bioquímico de hipoglicemia, hiperinsulinémica endógena e imágenes compatibles con insulinoma, quienes fueron llevados a cirugía con resolución completa de la sintomatología. El propósito de este artículo es revisar la presentación clínica, diagnóstico, localización de la lesión y manejo del insulinoma. El temprano reconocimiento y adecuado diagnóstico de este tumor pancreático raro es importante debido a que es potencialmente curable con tratamiento quirúrgico.


Asunto(s)
Masculino , Femenino , Adulto , Humanos , Insulinoma , Neoplasias , Páncreas
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