1.
J. bras. med
;
46(1): 13-29, 1984.
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-20617
Asunto(s)
Embarazo , Recién Nacido , Humanos , Masculino , Femenino , Aberraciones Cromosómicas , Síndrome de Down , Asesoramiento Genético , Diagnóstico Prenatal
2.
J. pediatr. (Rio J.)
;
56(1/2): 25-9, 1984.
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-21832
Asunto(s)
Lactante , Humanos , Masculino , Anomalías Múltiples , Citogenética , Recién Nacido de Bajo Peso , Microcefalia , Discapacidad Intelectual
3.
Rev. bras. neurol
;
19(4): 93-6, 1984.
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-24152
RESUMEN
Os AA. estudam uma familia com a doenca de Charcot-Marie-Tooth, na qual se verifica forma rara de transmissao genetica: dominante ligada ao cromossoma X. A concomitancia com a anemia falciforme e comentada. O aconselhamento genetico, motivo que levou o proposito a consulta, e analisado em seus diferentes aspectos
Asunto(s)
Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Femenino , Anemia de Células Falciformes , Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth , Aberraciones Cromosómicas Sexuales , Cromosoma X
4.
J. pediatr. (Rio J.)
;
51(2): 124-6, 1981.
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-6410