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1.
Radiol. bras ; 39(2): 119-122, mar.-abr. 2006. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-430814

RESUMEN

OBJETIVO: Analisar os aspectos clínicos e radiográficos em pacientes com diagnóstico de tumor de células gigantes ósseo, confirmado por histopatologia. MATERIAIS E MÉTODOS: Os dados clínicos e radiológicos (quando disponíveis) de 115 pacientes com diagnóstico de tumor de células gigantes ósseo foram analisados no presente estudo. RESULTADOS: Dos casos avaliados, 57,4 por cento (66) eram do sexo feminino e 80 por cento (92) eram da raça branca. A média de idade dos pacientes foi de 30 anos e a topografia mais freqüente das lesões foi a metáfise distal do fêmur, em 22,6 por cento (26) dos casos. O aspecto radiográfico mais comum foi o de lesão puramente lítica, em 63,7 por cento (51) dos casos. CONCLUSAO: O tumor de células gigantes é uma neoplasia óssea relativamente comum, com predomínio em indivíduos da raça branca e com aspecto radiológico bem definido.


Asunto(s)
Masculino , Femenino , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Neoplasias Óseas/patología , Osteosarcoma , Tumor Óseo de Células Gigantes , Transformación Celular Neoplásica , Osteosarcoma , Recurrencia
2.
Radiol. bras ; 38(6): 471-472, nov.-dez. 2005. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-421255

RESUMEN

Neste artigo é descrito um caso da doença de Camurati-Engelmann em um paciente do sexo masculino, com 32 anos de idade, que foi submetido a avaliação radiológica por radiografias simples, cintilografia óssea e tomografia computadorizada, as quais mostraram achados clássicos dessa síndrome e alguns aspectos incomuns vistos somente em casos com acometimento ósseo grave.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Enfermedades del Desarrollo Óseo , Síndrome de Camurati-Engelmann , Osteocondrodisplasias , Osteocondrodisplasias/etiología , Síndrome de Camurati-Engelmann/complicaciones , Síndrome de Camurati-Engelmann/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Enfermedades del Desarrollo Óseo/diagnóstico
3.
Radiol. bras ; 38(5): 333-336, set.-out. 2005.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-417039

RESUMEN

OBJETIVO: Avaliar os aspectos radiográficos e clínicos presentes em pacientes com o diagnóstico de sarcoma de Ewing confirmado por histopatologia. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram analisados, neste trabalho, os dados clínicos e radiográficos (quando disponíveis) de 226 pacientes com o diagnóstico de sarcoma de Ewing ósseo. RESULTADOS: Dos casos avaliados, 61,5 por cento (139) eram do sexo masculino e 83,7 por cento (189) eram brancos. A mediana de idade dos pacientes foi de 14 anos e a topografia mais freqüente das lesões foi o osso ilíaco, em 13,7 por cento (31) dos casos. O aspecto radiográfico mais comum foi o de lesão lítica com reação periosteal (padrões variados), em 32,7 por cento (74) dos casos. CONCLUSÃO: O sarcoma de Ewing ósseo é uma neoplasia bastante agressiva, ocorrendo mais comumente em indivíduos na segunda década de vida e cujo aspecto radiográfico mais comum é o de lesão lítica com reação periosteal típica de lesão agressiva.


OBJECTIVE: To review the clinical and radiographic findings in patients with histologically confirmed Ewing's sarcoma. MATERIALS AND METHODS: Clinical and radiological (whenever available) data of 226 patients with Ewing's sarcoma of the bone were analyzed. RESULTS: Of the evaluated cases, 61.5% (139) were male and 83.7% (189) were white. The average age was 14 years old and the most common site of the lesions was the iliac bone, seen in 13.7% (31) of the cases. The most common radiological findings were lytic lesion with periosteal reaction, seen in 32.7% (74) of the patients. CONCLUSION: Ewing's sarcoma of bone is an aggressive neoplasm, occurring mainly in the second decade of life, which main radiological findings are lytic lesions with periosteal reaction, typical characteristic of aggressive lesions.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Neoplasias Óseas , Neoplasias Óseas/radioterapia , Sarcoma de Ewing/diagnóstico , Sarcoma de Ewing/radioterapia , Neoplasias Óseas/terapia , Osteosarcoma
4.
Rev. imagem ; 27(2): 141-144, abr.-jun. 2005. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-451421

RESUMEN

São relatados três casos de sarcomas retroperitoneais primários atípicos: leiomiossarcoma, rabdomiossarcoma embrionário e tumor maligno da bainha de nervo periférico (antigamente neurofibrossarcoma ou neurossarcoma). São lesões incomuns e geralmente diagnosticadas tardiamente, caracterizadas por volumosas e heterogêneas massas no retroperitônio. A tomografia computadorizada com o uso de contraste endovenoso é um método adequado na avaliação destas entidades e de sua relação com órgãos e estruturas adjacentes.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Persona de Mediana Edad , Leiomiosarcoma/diagnóstico , Neoplasias Retroperitoneales/diagnóstico , Neurofibrosarcoma/diagnóstico , Rabdomiosarcoma Embrionario/diagnóstico , Tomografía Computarizada por Rayos X
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