RESUMEN
The objetive of the present study was to investigate the effects of an angiotensin II (AII) analogue, Des-Asp1-AII and of two competitive blockers, [Leu8]-AII and [octanoyl-Leu8]-AII, infused intracerebroventriculary on the ingestion of water and of a 3% NaCl solution, as well as on diuresis and natriuresis in normal rats and in adrenalectomized and deoxycorticosterone (DOCA)-treated rats. Both AII and Des-Asp1-AII increased water and 3% NaCl intake and increased urine and Na+ excretion, the effect of AII being more intense. Except for 3% NaCl, the responses of all other parameters were totally or partially reduced by previous treatment with [Leu8]-AII or [octanoyl-Leu8]-AII. Subcytaneous DOCA injection caused water ingestion. Previous treatment with DOCA increased the response to AII for the ingestion of 3% NaCl and inhibited sodium excretion. The results obtained for adrenalectomized rats treated with DOCA, AII and analogous agonists did not differ from those observed in normal rats. These data suggest a possible synergism between the cerebral and renal renin-angiotensin systems in the regulation of the physiological parameters studied
Asunto(s)
Ratas , Animales , Masculino , Angiotensina II/análogos & derivados , Desoxicorticosterona/uso terapéutico , Diuresis/efectos de los fármacos , Natriuresis/efectos de los fármacos , Adrenalectomía , Angiotensina II/antagonistas & inhibidores , Ratas Endogámicas , Cloruro de Sodio/metabolismo , Sodio/orina , Agua/metabolismoRESUMEN
Procurando novas alternativas para combater triatomineos vetores da doenca de Chagas, estudou-se a atividade de 110 compostos quanto a sua capacidade de juvenilizar P. megistus, quando aplicados topicamente no inicio do quinto estadio. Foram testados compostos pertencentes a varias classes estruturais, estabelecendo-se posteriormente algumas relacoes entre estrutura e atividade. Seis compostos revelaram grande atividade: os eteres aromaticos com cadeia terpenoidal, 3,7-dimetil6,7- epoxi - 1-(3,4-metilenodioxifenoxi) -2noneno e seu analogo 3-etil-7-metil; os derivados da N-geranilanilina, N-(2,5-diclorofenil) -3,7- dimetil -2,6- octadienilamina, seu analogo N-(5-cloro-2-metilfenil), e a N-(5cloro-2-metilfenil)-3,7-dimetil -7-metoxi -2octenilamina, alem do arilterpenoide com esqueleto constituido somente por carbono, 4,8dimetil-7,8-epoxi-1-(3-metoxifenil)-3-noneno.Estes compostos foram capazes de induzir grau medio de juvenilizacao entre 3,9 e 4,0 (sendo 4,0 o grau maximo) e 100% de insetos juvenilizados na dosagem de 1 micro g/ninfa, preservando ainda alguma atividade na dosagem de 0,1 micro g/ninfa. Todos os compostos altamente ativos tinham um substituinte eletronegativo no anel aromatico, com orientacao meta em relacao a cadeia lateral terpenoidal