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1.
Rev. bras. oftalmol ; 76(6): 316-318, nov.-dez. 2017. graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-899100

RESUMEN

Resumo Relata-se um caso de uma paciente com doença de Guacher tipo III, com mutação no Exon9, 1246G>A e 1251G>C, buscando investigar a suspeita de glaucoma, descrever os achados oftalmológicos, como acumulo de glicolipideo em região pré- retiniana e investigar a possível correlação com a diminuição da camada de fibras nervosas.


Abstract We report a case of a patient with Guacher's disease type III, with mutation in Exon9, 1246G> A and 1251G> C, seeking to investigate the suspected glaucoma, to describe the ophthalmological findings, as glycolipid accumulation in the pre-retinal region and to investigate The possible correlation with the decrease of the layer of nerve fibers.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Oftalmopatías/etiología , Enfermedad de Gaucher/complicaciones , Nervio Óptico/diagnóstico por imagen , Retina/diagnóstico por imagen , Glucolípidos/metabolismo , Agudeza Visual , Glaucoma/diagnóstico , Tomografía de Coherencia Óptica , Oftalmopatías/diagnóstico por imagen , Enfermedad de Gaucher/genética , Fibras Nerviosas
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