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1.
J. bras. med ; 82(5): 68-72, maio 2002. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-316948

RESUMEN

Papulose atrófica maligna de Degos é uma rara vasculite multisistêmica, de etiologia desconhecida, caracterizada por achados cutâneos, com envolvimentos gastrintestinal e neurológico freqüentes e quase invariavelmente fatal. Os autores relatam o caso clínico de uma mulher de 26 anos que apresentou perfurações intestinais múltiplas e íleo paralítico, cujo diagnóstico final foi aventado e confirmado no Centro de Terapia Intensiva em virtude de lesões de pele patognomônicas de doença de Kohlmeier-Degos


Asunto(s)
Humanos , Fibrinólisis , Intestino Delgado , Perforación Intestinal/etiología , Vasculitis
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