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Intervalo de año
1.
An. bras. dermatol ; 71(supl.1): 24-8, mar.-abr. 1996. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-195776

RESUMEN

Foram estudados três irmäos, portadores de ceratose palmoplantar transgressiva associada à periodontopatia, com perda dos elementos dentários temporários e permanentes, com marcada consaguinidade entre os pais, avós e bisavós, mostrando tratar-se de herança autossômica recessiva, preenchendo os critérios da síndrome de Papillon-Lefèvre, condiçäo rara que merece contínua investigaçäo.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Adolescente , Adulto , Periodontitis Agresiva/etiología , Consanguinidad , Enfermedad de Papillon-Lefevre/genética , Queratodermia Palmoplantar/etiología , Evolución Clínica , Síndrome de Marfan , Manifestaciones Bucales , Retinoides , Manifestaciones Cutáneas
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