RESUMEN
La acción de los fármacos antibeoplásicos in vitro cultivo de médula ósea murina ha mostrado ser un buen modelo experimental para valorar los efectos citotóxicos en la proliferación mioloide y el daño a receptores Fc y F3 de granulocito-monocito. En este trabajo se expusieron los cultivos celulares a la acción de dósis medias terapéuticas en el plasma de Amethopterina, Ara-C, Vincristina y Doxorrubicina, mostrando daño a la proliferación celular y a receptores FC y C3, estadisticamente significativo, comparado con el testigo positivo. Se intentó además verla recuperación celular después de haber eliminado el quimioterápeutico del cultivo y volver a poner los estimulos para tal fin. Como resultado encontramos que la recuperación celular fue tan rápida en los cultivos donde cesó el efecto de la quimioterápia, como en el testigo positivo que no habia recibido medicamento pero sí los factores estimulantes (MCP), lo cual, comparado con el testigo nehativo que no habia recibido éstod, la diferencia fue significativa (p<0.05). Algo paredcido sucedió con los receptores a Fc Y C3 de granulocitos-monocitos .
Asunto(s)
Ratones , Animales , Vincristina/efectos adversos , Receptores Fc/efectos de los fármacos , Metotrexato/efectos adversos , Citarabina/efectos adversos , Células Cultivadas/efectos adversos , Técnicas In Vitro , Médula Ósea/citología , México , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efectos adversosRESUMEN
Los autores presentan una revisión actualizada de los avances, indicaciones, problemas y perspectivas del transplante de médula ósea en los padecimientos hematológicos, resaltando los beneficios logrados en el tratamiento de la anemia aplástica, y de algunas leucemias. Presentan, igualmente, resultados de estudios muy alentadores en la talasemia mayor, padecimiento de pronóstico generalmente fatal y sin ninguna otro alternativa satisfactoria de tratamiento hasta la fecha. Señalan, finalmente, problemas graves del transplante y de lagunos esfuerzos encaminados a resolverlos, como la depleción de linfocitos T de la médula ósea del donador para evitar la enfermedad del injerto contra huésped .