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Asunto principal
Intervalo de año
1.
Arch. domin. pediatr ; 22(2): 139-142, mayo-ago. 1986. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-44027

RESUMEN

Se reporta el caso de un lactante afectado de linfodema congénita hereditario, bilateral en el que no se visualizó en la linfangiografía los linfáticos ilioinguinales bilateralmente. Se analiza el árbol genealógico, observandose que otros individuos tambíen están afectados de igual condición pero con tiempo de aparición e intensidad variable por lo que se sugiere que la variabilidad en la expresión del síndrome es lo que podría determinar la diferencia entre el linfodema de Nonne Milroy y el linfodeme de Meige. Consideramos como responsable de ambas condiciones a un gen único basándonos en la clara transmisión dominante en esta familia


Asunto(s)
Preescolar , Humanos , Masculino , Linfedema/genética , Síndrome
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