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1.
Rev. cuba. oftalmol ; 13(1): 16-19, ene.-jun. 2000. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-309378

RESUMEN

Se presenta el estudio clínico de un caso representativo del Síndrome de Axenfeld-Rieger. En el examen clínico se constató corectopia, policoria, hipoplasia iridiana, glaucoma, hipertelorismo, aplanamiento de la base de la nariz, hipoplasia maxilar, alteraciones de la audición, dermatitis y retraso mental moderado. En esta paciente se realizó tratamiento quirúrgico, trabeculectomía en ambos ojos, por presentar cifras de presión intraocular elevadas


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Anomalías del Ojo/genética , Anomalías Dentarias/genética , Anomalías Múltiples/genética , Glaucoma , Iris , Trabeculectomía , Síndrome
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