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Intervalo de año
1.
Rev. cuba. oncol ; 16(1): 54-63, ene.-abr. 2000. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-302375

RESUMEN

Los tiocarbamatos, de manera general, se han utilizado en farmacología médica como sedantes, hipnóticos, relajantes musculares ligeros y en el tratamiento del alcoholismo crónico. Recientemente se ha evidenciado su actividad antineoplásica en algunos modelos experimentales y se ha profundizado en el estudio del Dietilditiocarbamato (Imunthiol) como un nuevo tipo de inmunomodulador. Posteriormente se han informado resultados satisfactorio con el uso del Dietilditiocarbamato en la enfermedad de inmunodeficiencia inducida por retrovirus en modelos animales y en ensayos clínicos en pacientes con SIDA. En esta revisión bibliográfica sobre los efectos tóxico-farmacológicos de los tiocarbamatos se han resumido las utilidades y/o adversidades que éstos nos brindan, así como sus posibles mecanismos de acción; haciendo un estudio comparativo con el comportamiento del tiocarbamato morfolinditiocarbamato que se halla en fase de estudios clínicos en el Instituto de Oncología y Radiobiología.


Asunto(s)
Tiocarbamatos
2.
Rev. cuba. oncol ; 5(3): 239-50, sept.-dic. 1989. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-85359

RESUMEN

Se realiza un estudio sobre los efectos anticolinesterásicos del ditiocarbamato 43GVO40 en ratones, ratas y perros, por estar determinado que los carbamatos ejercen una acción directa sobre los receptores colinérgicos y por ser criterio utilizable para la evaluación de la capacidad neurotóxica de un compuesto el análisis de su posible influencia sobre los sistemas de inactivación de los neurotransmisores. Se hacen las determinaciones de actividad colinesterásica en sangre total y en suero y se obtienen como resultado que este ditiocarbamato posee un bajo poder anticolinesterásico, que no explica las reacciones neurotóxicas que se presentan al administrar dicha droga en dosis letales


Asunto(s)
Perros , Ratones , Ratas , Animales , Masculino , Femenino , Carbamatos/farmacología , Colinesterasas/antagonistas & inhibidores , Inhibidores de la Colinesterasa , Colinesterasas/sangre
3.
Rev. cuba. oncol ; 4(3): 114-24, sept.-dic. 1988. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-80838

RESUMEN

La administración del derivado carbamal azufrado en tratamientos agudos, tanto en ratas como en ratones, provoca, manifestaciones neurotóxicas como son: disminución de la locomoción, períodos de excitación y convulsiones clónicas intermitentes; debido a esto se realizó una evaluación primaria de esta toxicidad. Se determinó que existe dosisdependencia de los signos neuróticos provocados por un tratamiento único, que el efecto tóxico correspondiente a cada administración del producto es menor cuando se administra en dosis fraccionadas y al estudiar la hipersensibilidad o tolerancia a este producto se demuestra que las dosis de 150 y 200 mg/kg administradas durante 15 días producen una tolerencia, así como que la dosis limitante para la aparición de los efectos neurotóxicos es de 300 mg/kg de peso


Asunto(s)
Ratones , Animales , Masculino , Femenino , Tiocarbamatos/toxicidad
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