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Intervalo de año
1.
Rev. bras. neurol ; 35(1/2): 11-4, jan.-abr. 1999. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-247193

RESUMEN

O presente estudo relata um caso de síndrome de Miller-Fischer com tetraparesia severa e comprometimento de pares cranianos, que foi tratada com imunoglobulina G humana intravenosa (IgGIV) na dose de 0,35g/kg/dia, apresentando melhora do quadro neurológico, tendo piorado após uma semana. Foi realizada nova sessäo de IgGIV com melhora definitiva. Foi realizada uma revisäo bibliográfica pertinente à patologia. Concluindo-se que o uso da imunoglobulina intravenosa apresenta resultados similares ao da plasmaférese e que é importante uma observaçäo clínica rigorosa nas primeiras semanas após o tratamento com IgGIV


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Inmunoglobulinas Intravenosas/uso terapéutico , Síndrome de Miller Fisher/terapia , Polirradiculoneuropatía
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