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1.
Arch. argent. pediatr ; 105(5): 430-432, oct.2007.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-469556

RESUMEN

La epilepsia mioclónica juvenil representa el 4,3-10,7% de todas las epilepsias y se manifiesta en la segunda década de lavida. Es de base genética con el locus en el cromosoma 6p. El curso es benigno, no afecta el área cognitiva.El tratamiento es fármaco dependiente (crónico) y tiene períodosde remisión prolongados. Los EEG suelen presentar alteraciones persistentes. En los tres pacientes presentados la duración del tratamiento(durante el período de seguimiento) fue 11, 15 y 16 años. Las drogas de elección fueron ácido valproico y lamotrigina.Palabras clave: epilepsia mioclónica juvenil, tratamiento crónico,cognición normal.


Asunto(s)
Niño , Adolescente , Ácido Valproico/uso terapéutico , Epilepsia Mioclónica Juvenil/diagnóstico , Epilepsia Mioclónica Juvenil/genética , Epilepsia Mioclónica Juvenil/tratamiento farmacológico , /genética
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