1.
Rev. sanid. mil
;
54(2): 100-1, mar.-abr. 2000. CD-ROM
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-292166
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Anciano , Cuadriplejía/cirugía , Plasmaféresis/métodos , Síndrome de Miller Fisher/terapia , Inmunización Pasiva
2.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
;
43(3): 176-80, mar. 1986. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-29330
RESUMEN
Se informa el caso de un niño que inicia su padecimiento a los dos años de edad con trombocitopenia y a los tres años desarrolla anemia aplástica, siendo hasta los 9 años de edad que desarrolla manifestaciones típicas de disqueratosis congénita. Ha presentado como complicación, necrosis asépticas óseas, secundarias al tratamiento prolongado con esteroides